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药物临床试验：CTR20250919 | 盐酸昂丹司琼片

...后恶心和呕吐。 盐酸昂丹司琼片人体生物等效性试验 评估受试制剂盐酸昂丹司琼片（规格：8 mg）与参比制剂Zofran®（规格：8 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20170711 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 评估中国健康成年受试者口服琥珀酸美托洛尔缓释片后的生物等效性研究 HS-BE-MSST

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药物临床试验：CTR20181457 | 枸橼酸托法替布片

...法替布片人体生物等效性试验 一项在中国健康志愿者中评估枸橼酸托法替布片5mg的空腹、餐后生物等效性研究 JY-BE-TFCT-2018-01；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20181569 | 对乙酰氨基酚注射液

...乙酰氨基酚注射液辅助吗啡治疗中重度术后痛临床研究 评估对乙酰氨基酚注射液辅助吗啡治疗中重度术后痛有效性及安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照试验 APAP-PSP-3001;1.1

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药物临床试验：CTR20201311 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...的初始治疗。 缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 评估缬沙坦氢氯噻嗪片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 CXYY-2020-002-XZ；版本：V1.0/2020.05.22

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药物临床试验：CTR20201883 | 盐酸伊托必利片

...恶心和呕吐等。 盐酸伊托必利片餐后生物等效性研究 评估受试制剂盐酸伊托必利片50mg与参比制剂“为力苏”50mg作用于健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、交叉生物等效性研究 DS-YTBL...

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药物临床试验：CTR20211619 | 奥拉帕利片

...维持治疗 奥拉帕利片在肿瘤患者中的生物等效性试验 评估奥拉帕利片在肿瘤患者中的多中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、多次给药的稳态生物等效性试验 SHXT-2021-001-KJ

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药物临床试验：CTR20213132 | DS-8201a

...不可切除的、局晚期或转移性非小细胞肺癌的研究 一项评估Trastuzumab Deruxtecan作为携带HER2突变的不可切除、局部晚期或转移性NSCLC患者一线治疗的有效性和安全性的开放性、随机、多中心、3期研究（DESTINY-Lung04） DESTINY-Lung04

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药物临床试验：CTR20221099 | Depemokimab注射液

CTR20221099 | Depemokimab注射液 进行中-招募中 EGPA 评估Depemokimab与美泊利珠单抗相比在复发性或难治性嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）成人患者中的有效性和安全性 这是一项52周、随机、双盲、双模拟、平行分组、多中心、非劣效...

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药物临床试验：CTR20231630 | 丁酸氯维地平注射用乳剂

...症 治疗高血压急症和亚急症的有效性和安全性的研究 评估丁酸氯维地平注射用乳剂（QLG2071）对比原研丁酸氯维地平注射用乳剂（Cleviprex®）治疗高血压急症和亚急症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照、...

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