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药物临床试验：CTR20241393 | 盐酸卡利拉嗪胶囊（空腹）

...拉嗪胶囊人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估盐酸卡利拉嗪胶囊的空腹生物等效性研究 HZ24AE-MS-P

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药物临床试验：CTR20232183 | 海博麦布片

...平。 海博麦布片在肾损特殊人群中的药代动力学研究 评估海博麦布片在肾功能不全和健康受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 HBMB-Ⅰ-04

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药物临床试验：CTR20242424 | 美沙拉秦肠溶缓释胶囊

...期的维持治疗 美沙拉秦肠溶缓释胶囊生物等效性试验 评估受试制剂美沙拉秦肠溶缓释胶囊（规格：375 mg）与参比制剂Apriso®（规格：375 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20182059 | 带状疱疹减毒活疫苗

...防带状疱疹 带状疱疹减毒活疫苗Ⅰ期、Ⅱ期临床试验 评估带状疱疹减毒活疫苗用于40岁及以上健康人群安全性和免疫原性的随机、盲法、对照Ⅰ期、Ⅱ期临床试验 2017L04524-Ⅰ/Ⅱ；1.1版

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药物临床试验：CTR20190515 | 头孢克洛颗粒

...淋球菌性尿道炎。 头孢克洛颗粒人体生物等效性研究 评估受试制剂头孢克洛颗粒0.125g与参比制剂“希刻劳”0.125g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 DS-TBKLBE-2018 版本号：1.0 版本日期2019.01.03

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药物临床试验：CTR20211179 | NR082眼用注射液

...遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验(G.O.L.D.) 一项评估基因治疗ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性和有效性的1/2/3期、单臂、多中心、二阶段的临床研究 NFS-01-101

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药物临床试验：CTR20210762 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹状态下口服马来酸阿伐曲泊帕片的人体生物等效性试验 AFQBP2021-I01Fas

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药物临床试验：CTR20221187 | TPX-0022 胶囊

...于非小细胞肺癌、胃癌或实体瘤的I/II 期临床研究 一项评估TPX-0022用于携带MET基因变异的局部晚期或转移性非小细胞肺癌、胃癌或实体瘤成人受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多中心、首次人体...

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药物临床试验：CTR20220147 | 盐酸伊托必利片

...心和呕吐等。 盐酸伊托必利片的人体生物等效性试验 评估受试制剂盐酸伊托必利片（规格：50 mg）与参比制剂为力苏®（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两序列、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20220920 | 度普利尤单抗注射液

...的慢性瘙痒（CPUO）成人受试者的疗效和安全性 两项旨在评估度普利尤单抗在原因不明的慢性瘙痒（CPUO）成人患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、平行组研究的主方案 EFC16973

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