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药物临床试验：CTR20212004 | 特瑞普利单抗注射液

...的辅助治疗 一项随机、双盲、安慰剂对照 II/III 期研究评估特瑞普利单抗（重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体，JS001） /安慰剂作为高复发风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗的疗效和安全性 JS001-016-III-HCC

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药物临床试验：CTR20213320 | 枸橼酸西地那非片

...西地那非片 进行中-尚未招募 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非片（西地那非，...

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药物临床试验：CTR20212530 | 枸橼酸坦度螺酮片

...伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸坦度螺酮片与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 HSL-2021-ZH-001

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药物临床试验：CTR20210964 | 枸橼酸坦度螺酮片

...伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸坦度螺酮片与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BDYY-2021-001-ZH

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药物临床试验：CTR20230087 | U16注射液

...6注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 评估U16注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性和有效性的临床研究 一项评价U16注射液治疗难治/复发B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）的安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20200170 | IBI310注射剂

...0联合信迪利单抗用于黑色素瘤术后辅助免疫治疗的研究 评估IBI310（抗CTLA-4单抗）联合信迪利单抗（抗PD-1单抗，达伯舒®）及信迪利单抗（抗PD-1单抗，达伯舒®）对比高剂量干扰素用于可完全切除极高危肢端型黑色素瘤术后辅助...

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药物临床试验：CTR20211179 | NR082眼用注射液

...遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验(G.O.L.D.) 一项评估基因治疗ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变（LHON）的安全性和有效性的1/2/3期、多中心、二阶段的临床研究 NFS-01-101

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药物临床试验：CTR20231467 | STC007注射液

...射液Ia期临床安全性、耐受性以及药代动力学试验 一项评估不同剂量STC007注射液在健康成年志愿者中单次静脉推注的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ia期临床研究 STC007-101

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药物临床试验：CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片

...症 Z氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）生物等效性研究 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）与参比制剂心达悦®（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20230087 | U16注射液

... U16注射液 进行中-招募中 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 评估U16注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性和有效性的临床研究 一项评价U16注射液治疗难治/复发B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）的安全性和有效性...

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