首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,273 条结果,搜索耗时:0.0083秒
药物临床试验:CTR20222223 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂
CTR20222223 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂 已完成 哮喘 沙美特罗替卡松吸入气雾剂的生物等效性研究
评估
受试制剂沙美特罗替卡松吸入气雾剂与参比制剂在健康成年受试者中的生物等效性 HJG-SMFT-CFYY-Z
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230163 | 麦考酚钠肠溶片
...性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片生物等效性试验
评估
受试制剂麦考酚钠肠溶片(规格:180 mg)与参比制剂(米芙®)(规格:180 mg)在中国健康成年男性受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232181 | 海博麦布片
...po B) 水平。 海博麦布片肝损特殊人群药代动力学研究
评估
海博麦布片在肝功能不全和健康受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 HBMB-Ⅰ-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212971 | BDB-001注射液
...抗体(anti-neutrophil cytoplasmic anti-bodies,ANCA)相关性血管炎
评估
BDB-001注射液治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎患者的有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照研究BDB-001注射液替代糖皮质激素治疗ANCA相关性血管...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212727 | 替雷利珠单抗注射液
...局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌(GEA)的受试者中
评估
Zanidatamab 联合化疗,联合或不联合替雷利珠单抗疗效的随机、多中心、III 期研究 ZWI-ZW25-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片
...疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤中的Ib/II期临床研究
评估
HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/II期研究 2021-453-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片
...疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤中的Ib/II期临床研究
评估
HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/II期研究 2021-453-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242945 | 9MW3011注射液
...床研究 一项在成人非输血依赖型β-地中海贫血受试者中
评估
9MW3011的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的Ib 期临床研究 9MW3011-C04
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片
...分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究
评估
受试制剂帕利哌酮缓释片(规格:3 mg)与参比制剂芮达(规格:3 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244015 | 马立巴韦片
...多福韦难治或耐药的巨细胞病毒 (CMV) 感染的移植受者中
评估
马立巴韦治疗的安全性,耐受性,疗效和药代动力学的开放性、单臂研究 TAK-620-3002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
339
340
341
342
343
344
345
346
347
348
相关搜索
评估001
风险评估
评估ca
评估cra
评估肠癌
评估的长期安全性和耐受性
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部