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药物临床试验:CTR20201774 | 帕博利珠单抗注射液
...利珠单抗联合或不联合仑伐替尼治疗头颈部鳞状细胞癌
评估
帕博利珠单抗联合或不联合仑伐替尼作为PD-L1选择人群的头颈部鳞状细胞癌的一线干预治疗的III期研究 LEAP-010
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230164 | 麦考酚钠肠溶片
...性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片生物等效性试验
评估
受试制剂麦考酚钠肠溶片(规格:180 mg)与参比制剂(米芙®)(规格:180 mg)在中国健康成年男性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片
...分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究
评估
受试制剂帕利哌酮缓释片(规格:3 mg)与参比制剂芮达(规格:3 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243135 | 盐酸地尔硫?控释胶囊
...痛的治疗 盐酸地尔硫?控释胶囊人体生物等效性研究
评估
受试制剂盐酸地尔硫?控释胶囊(规格:120 mg)与参比制剂盐酸地尔硫?控释胶囊(Cardizem® CD)(规格:120 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232658 | PG-011鼻喷雾剂
...次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征 一项
评估
PG-011鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床研究 PG-011-AR-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244199 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
...伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 研究
评估
恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)生物等效性试验 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉设计、空腹状态下的生物等效性试验 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241824 | 富马酸伏诺拉生片
...杆菌。 富马酸伏诺拉生片空腹和餐后生物等效性试验
评估
受试制剂富马酸伏诺拉生片20mg 与参比制剂富马酸伏诺拉生片(沃克)20mg 作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251556 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)(低剂量佐剂)
...HO细胞)用于40岁及以上健康人群随机、盲法、对照Ⅰ期
评估
重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)用于40岁及以上健康人群安全性的随机、盲法、对照Ⅰ期临床试验 SIBP-V04-Ⅰ/Ⅱ
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250724 | 戊酸雌二醇片
...眠障碍,衰弱)。 戊酸雌二醇片人体生物等效性试验
评估
受试制剂戊酸雌二醇片(规格:1 mg)与参比制剂(Progynova®,规格:1 mg)在健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171496 | 瑞舒伐他汀钙片
...高胆固醇血症患者。 瑞舒伐他汀钙片生物等效性研究
评估
江苏万高药业股份有限公司生产的瑞舒伐他汀钙片10mg和IPR PHARMACEUTICALS INCORPORATED生产的“可定”(瑞舒伐他汀钙片)10mg生物等效性 RSFTTGP-WG-02;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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