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药物临床试验：CTR20191924 | 盐酸安非他酮缓释片

...成 抑郁症 盐酸安非他酮缓释片的人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸安非他酮缓释片0.15g与参比制剂“WELLBUTRIN SR”0.15g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-AFTTBE-2019；版本号1.0 版本日期2019.07.04

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药物临床试验：CTR20200945 | 格列吡嗪片

...严重的慢性并发症。 格列吡嗪片人体生物等效性研究 评估受试制剂格列吡嗪片5mg与参比制剂“Glucotrol”5mg作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-GLBQBE-2019 版本号：1.2 版本日期2020.05.06

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药物临床试验：CTR20200702 | 格列吡嗪片

...严重的慢性并发症。 格列吡嗪片人体生物等效性研究 评估受试制剂格列吡嗪片5mg与参比制剂“Glucotrol”5mg作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-GLBQBE-2019 版本号：1.1 版本日期2020.04.03

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药物临床试验：CTR20232183 | 海博麦布片

...平。 海博麦布片在肾损特殊人群中的药代动力学研究 评估海博麦布片在肾功能不全和健康受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 HBMB-Ⅰ-04

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药物临床试验：CTR20240789 | ALXN1850注射液

...和成年HPP受试者中比较ALXN1850与安慰剂的III期研究 一项评估ALXN1850（重组碱性磷酸酶）在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的患有低磷酸酯酶症的青少年（≥12岁至<18岁 ）和成年受试者中皮下给药的有效性和安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20242424 | 美沙拉秦肠溶缓释胶囊

...期的维持治疗 美沙拉秦肠溶缓释胶囊生物等效性试验 评估受试制剂美沙拉秦肠溶缓释胶囊（规格：375 mg）与参比制剂Apriso®（规格：375 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20241548 | 伏格列波糖片

...有得到明显效果时。） 伏格列波糖片生物等效性试验 评估受试制剂伏格列波糖片（规格：0.2 mg）与参比制剂倍欣®（规格：0.2 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉...

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药物临床试验：CTR20241393 | 盐酸卡利拉嗪胶囊（空腹）

...拉嗪胶囊人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估盐酸卡利拉嗪胶囊的空腹生物等效性研究 HZ24AE-MS-P

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药物临床试验：CTR20241392 | 盐酸卡利拉嗪胶囊（餐后）

...拉嗪胶囊人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估盐酸卡利拉嗪胶囊的餐后生物等效性研究 HZ24AF-MS-P

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药物临床试验：CTR20240789 | ALXN1850注射液

...和成年HPP受试者中比较ALXN1850与安慰剂的III期研究 一项评估ALXN1850（重组碱性磷酸酶）在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的患有低磷酸酯酶症的青少年（≥12岁至<18岁 ）和成年受试者中皮下给药的有效性和安全性的随机、双盲、安...

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