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药物临床试验:CTR20230582 | ZHB206注射液
...单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的
I
期
临床研究 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的
I
期
临床研究 HJG-CZQH-QHRD106-
I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232636 | SY-5933片
CTR20232636 | SY-5933片 进行中-尚未招募 KRAS (G12C)突变的晚
期
实体瘤 一项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚
期
实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展的
I
期
研究 一项评价SY-5933片在携带K...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160537 | AL2846胶囊
CTR20160537 | AL2846胶囊 已完成 晚
期
恶性肿瘤 AL2846胶囊耐受性和药代动力学
I
期
的临床试验 AL2846胶囊耐受性和药代动力学
I
期
临床试验 AL2846-
I
-0001;版本号:2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241413 | 四价流感病毒亚单位疫苗(MDCK细胞)
...起的流行性感冒 四价流感病毒亚单位疫苗(MDCK细胞)
I
期
临床试验 评价四价流感病毒亚单位疫苗(MDCK细胞)在3周岁及以上人群中接种的安全性和初步观察免疫原性的随机、盲法、阳性对照
I
期
临床试验 SJLGYM(MDCK)-2024-
I
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213196 | 注射用HYD-PEP06
CTR20213196 | 注射用HYD-PEP06 已完成 实体瘤 注射用HYD-PEP06治疗晚
期
实体瘤
I
期
临床试验 评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的
I
期
临床试验 2019-
I
-HYD-PEP06-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191910 | C-005,片剂,60mg/片
...中-招募完成 既往使用EGFR-TK
I
s耐药后产生EGFR T790M突变的晚
期
NSCLC患者 C-005片 治疗晚
期
非小细胞肺癌
I
期
临床研究 C-005在既往EGFR-TK
I
s治疗后进展的T790M突变晚
期
非小细胞肺癌(NSCLC)中的
I
期
临床研究 SLC005-
I
;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220509 | BJ-005
CTR20220509 | BJ-005 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 BJ-005在中国晚
期
实体瘤患者中
I
期
/
I
I
A
期
临床研究 一项评价BJ-005在中国晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的开放的探索性(
I
期
/
I
I
A
期
)临床研究 BJ-005-01-001CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160980 | 注射用PEG-SN38
CTR20160980 | 注射用PEG-SN38 进行中-招募中 转移性乳腺癌 注射用PEG-SN38治疗转移性乳腺癌患者的开放性
I
期
临床研究 注射用PEG-SN38治疗转移性乳腺癌患者的开放性
I
期
安全性、耐受性、药代动力学临床研究 PEG-SN38-
I
-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234134 |
I
MM-H014片
...康受试者的安全性、耐受性和药代动力学及食物影响的
I
期
临床试验 评价
I
MM-H014在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学及食物对药代动力学影响的
I
期
临床试验 2...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200526 | 注射用HYD-PEP06
...射用HYD-PEP06 进行中-招募中 实体瘤 注射用HYD-PEP06治疗晚
期
实体瘤
I
期
临床试验 评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的
I
期
临床试验 2019-
I
-HYD-PEP06-01;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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