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药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20190300 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)

...招募中 预防HIV感染 评价不同间隔复种rTV疫苗的安全性与免疫原性的研究 在HIV阴性的健康志愿者中评价不同间隔复种rTV疫苗的安全性与免疫原性的IIa期临床试验 DNA-rTV-01; V1.2

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药物临床试验：CTR20190552 | 重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）

...临床试验评价重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）不同免疫程序下的安全性和初步免疫原性 JSVCT049；1.1版

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药物临床试验：CTR20201583 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...3 | 艾曲泊帕乙醇胺片 已完成 适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≧18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20231026 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...曲泊帕乙醇胺片 已完成 本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和临床条...

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药物临床试验：CTR20230348 | 重组戊型肝炎疫苗（大肠埃希菌）

...募完成 接种本品后，可刺激机体产生抗戊型肝炎病毒的免疫力，用于预防戊型肝炎。 重组戊型肝炎疫苗（大肠埃希菌）去汞工艺变更桥接临床试验 重组戊型肝炎疫苗（大肠埃希菌）去汞工艺变更后的免疫原性及安全性研究 PR...

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药物临床试验：CTR20240717 | 巴瑞替尼片

...患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片空腹生物等效性预试验 巴瑞替尼片空腹生物等效性预试验 HZ-APK-BRTN-24-08

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药物临床试验：CTR20130371 | 治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C

...核心抗原)艾滋病疫苗B.C 已完成 HIV感染者和艾滋病患者的免疫治疗 治疗性艾滋病疫苗I期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C安全性和免疫原性I期临床试验 VTI-LFn-p24B.C-101

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药物临床试验：CTR20170315 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)

...预防HIV感染 进一步评价复种重组痘病毒疫苗的安全性和免疫原性研究 在健康志愿者中评价复种重组痘苗病毒（rTV）艾滋病疫苗的安全性与免疫原性的Ic期扩大临床试验 Ic期扩大临床试验方案 版本1.3

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药物临床试验：CTR20241942 | 阿基仑赛注射液

CTR20241942 | 阿基仑赛注射液 进行中-尚未招募 一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）。 评价阿基仑赛注射液二线治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤疗效及安全性的单臂、多中心、开放...

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