CTR20242787|乌帕替尼缓释片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20242787

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

张易

联系人座机

0512-68414510

联系人手机号

15950029587

联系人Email

zhangyi@tianmapharma.com

联系人邮政地址

江苏省-南通市-经济技术开发区中天路1号

联系人邮编

226009

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

本研究考察健康男性和女性受试者在空腹及餐后条件下，单次口服由江苏飞马药业有限公司提供的乌帕替尼缓释片（受试制剂，规格：15mg）与相同条件下单次口服由AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG持证的乌帕替尼缓释片（参比制剂，商品名：Rinvoq®，规格：15mg）的药动学特征，评价两制剂间的生物等效性及安全性，为该受试制剂的注册申请提供依据。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
2.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
3.性别：男性或女性；
4.年龄：18周岁~55周岁(含边界值)；
5.体重：女性不低于45kg（包括45kg），男性不低于50kg（包括50kg），且体重指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19.0~26.0kg/m2范围内，含边界值。

排除标准

1) 有特定过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹等）者，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对乌帕替尼及其辅料有过敏史者；
2) 筛选发现任何有可能影响试验安全性或试验药物体内过程的严重疾病史者（包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神异常、神经系统、五官科等相关疾病）；
3) 已知有凝血功能障碍者，或患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；
4) 各项生命体征、体格检查、心电图检查和实验室检查结果经临床医生判断异常有临床意义者；
5) 有过结核病史或暴露于结核病、曾在结核病流行区或真菌病流行区居住或旅行史者；
6) 有免疫力低下或患有慢性或复发性感染或有严重或机会性感染病史或存在感染的潜在易感条件者；
7) 既往有胃肠道穿孔史或胃肠道穿孔高风险者；
8) 筛选前6个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；
9) 筛选前3个月内使用过软毒品（如大麻）或筛选前1年内使用过硬毒品（如吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）者；
10) 嗜烟者或平均每日吸烟量多于5支者，或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者；
11) 酗酒者或平均每周饮酒量超过14单位酒精（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或44mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒）或研究期间无法停止酒精摄入者；
12) 筛选前3个月内献血或大量失血（≥400mL，女性生理期除外），或使用血制品或输血者；
13) 筛选前30天内使用与乌帕替尼存在相互作用的药物【包括：CYP3A4 强效抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、伏立康唑以及克拉霉素等）、CYP3A4强效诱导剂（利福平、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英、奎尼丁、地塞米松等）、咪达唑仑、瑞舒伐他汀等】者；
14) 筛选前2周内使用了任何药物（包括处方药、非处方药、中药制剂、保健品）者；
15) 筛选前2周内每天食用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，一杯=250mL）或食物，或不同意住院期间停止食用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料或食物者；
16) 不同意筛选当天至试验结束时避免食用葡萄柚/西柚或含葡萄柚/西柚汁类产品或含罂粟的食物者；
17) 乳糖不耐受者或有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；
18) 筛选前3个月内参加过任何药物临床试验并服用了试验用药品者；
19) 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
20) 筛选前1个月内接种疫苗或减毒活疫苗，或计划试验期间接种疫苗者；
21) 在筛选前1个月内已经开始了显著不正常的饮食（如高钾、低脂、节食、低钠等），或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食（如标准餐、高脂餐）者；
22) 有晕针/晕血史或不能耐受静脉穿刺、采血困难者；
23) 受试者及其配偶或伴侣从其签署知情同意书开始至末次用药后3个月内有生育计划（包括捐精、捐卵计划），或不同意采取有效避孕方法（试验期间采用非药物）者；
24) 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
女性受试者除上述要求外，符合下列条件的也应排除： 25) 在筛选前30天内使用过口服避孕药者；
26) 在筛选前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
27) 筛选前14天内与伴侣发生非保护性性行为者；
28) 血妊娠检查结果异常有临床意义者；
29) 哺乳期者。
首次入住排除标准，符合下列条件之一也应排除： 1) 入住呼气酒精测试阳性者；
2) 入住尿液药物筛查阳性者；
3) 女性受试者入住血妊娠检查结果异常有临床意义者；
4) 入住前24h内，食用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料或食物者；
5) 入住前48h内，食用葡萄柚/西柚或含葡萄柚/西柚汁类产品或含罂粟的食物者；
6) 入住前24h内吸烟量多于5支者；
7) 筛选至入住当天，发生急性疾病且经研究医生评估不适宜参加试验者；
8) 筛选至入住当天，使用了任何药物（包括处方药、非处方药、中药制剂、保健品）者；
9) 筛选至入住当天，发生过无保护措施性行为者；
10) 入住生命体征异常有临床意义者；
11) 筛选至入住当天，因任何原因开始了显著不正常的饮食（如高钾、低脂、节食、低钠等）者；
12) 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:乌帕替尼缓释片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:乌帕替尼缓释片	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞	给药后48h	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax、λz、T1/2z、AUC_%Extrap	给药后48h	有效性指标
不良事件实验室检查心电图体格检查生命体征	整个临床研究期间	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
代大顺	硕士	副主任药师	13633800715	13633800715@139.com	河南省-郑州市-东风路6号	450000	河南省中医院（河南中医药大学第二附属医院）

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
河南省中医院（河南中医药大学第二附属医院）	代大顺	中国	河南省	郑州市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
河南省中医院（河南中医药大学第二附属医院）伦理委员会	同意	2024-06-26

试验状态信息

试验状态

进行中-尚未招募

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：登记人暂未填写该信息；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

乌帕替尼缓释片 ｜进行中-尚未招募

基本信息

申请人信息

临床试验信息

试验分组

终点指标

研究者信息

各参加机构信息

伦理委员会信息

试验状态信息

临床试验结果摘要

乌帕替尼缓释片｜进行中-尚未招募