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药物临床试验：CTR20231478 | 利匹韦林片

...转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35kg的初治患者。 一项随机、开放、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20242801 | 巴瑞替尼片

...患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片餐后生物等效性预试验 巴瑞替尼片餐后生物等效性预试验 HZ-APK-BRTN-24-90

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药物临床试验：CTR20191913 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)

...的手足口病的预防 EV71疫苗与流感疫苗联合接种安全性及免疫原性研究 评价EV71疫苗与Ⅲ价流感裂解疫苗联合接种安全性及免疫原性的多中心、随机、对照临床研究 EV71-2019MA-01；1.1版

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药物临床试验：CTR20221582 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）

... 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）扩大年龄组临床试验免疫持久性研究 评价肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）在6~71月龄受试者中的免疫持久性的开放式、观察性研究 PRO-EV71-3003-1

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药物临床试验：CTR20223007 | 治疗用艾滋病核酸注射液

...液（ICVAX）在ART治疗稳定的HIV/AIDS者的安全性、耐受性和免疫原性I期临床试验 治疗用艾滋病核酸注射液（ICVAX）在ART治疗稳定的HIV/AIDS者的安全性、耐受性和免疫原性I期临床试验 YKYY-ICVAX-101

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药物临床试验：CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液

...后患者 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 NEWISH-GPC3-101

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药物临床试验：CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液

...后患者 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 NEWISH-GPC3-101

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药物临床试验：CTR20200787 | HBM9161（HL161BKN）注射液

CTR20200787 | HBM9161（HL161BKN）注射液 进行中-招募完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） HBM9161治疗ITP疗效和安全性临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、2/3期无缝评价HBM9161每周一次皮下注射在原发免疫性血小板减少症患者的疗效和...

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药物临床试验：CTR20221256 | 冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）

... 单中心、随机、对照评价冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）免疫原性和安全性的Ⅱb期临床试验方案 单中心、随机、对照评价冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）免疫原性和安全性的Ⅱb期临床试验方案 VZV-7D-003

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药物临床试验：CTR20220481 | EP-9001A注射液

...射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性Ia期临床试验。 评估EP-9001A注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照剂量爬坡Ia期临床试验。 EP-9001A-Ia

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