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药物临床试验:CTR20212679 | 他克莫司颗粒
...移植物排斥反应;治疗儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他
免疫
抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植的儿童受者中评价Modigraf®为基础的
免疫
抑制方案...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20150147 | 重组埃博拉病毒病疫苗
...拉病毒病疫苗 进行中-招募中 接种疫苗后,可使机体产生
免疫
应答,用于预防埃博拉病毒引起的埃博拉病毒病 初步评价重组埃博拉病毒病疫苗的安全性和有效性 评价重组埃博拉病毒病疫苗的安全性、耐受性和
免疫
原性有效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170285 | 冻干水痘减毒活疫苗
... 接种本疫苗后,可刺激机体产生抗水痘-带状疱疹病毒的
免疫
力,且不在神经中潜伏。用于预防水痘。 冻干水痘减毒活疫苗Ⅲ期临床试验 随机、盲法、同类疫苗对照评价冻干水痘减毒活疫苗的
免疫
原性和安全性的Ⅲ期临床试验...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140722 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
CTR20140722 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 进行中-招募中 狂犬病预防 人用狂犬病疫苗2-1-1程序
免疫
持久性研究 狂犬病暴露后使用“2-1-1”程序
免疫
持久性研究 CDRV02201406
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212679 | 他克莫司颗粒
...移植物排斥反应;治疗儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他
免疫
抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植的儿童受者中评价Modigraf®为基础的
免疫
抑制方案...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240893 | APG-2575片
.../小淋巴细胞淋巴瘤 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿可替尼对比
免疫
化疗治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的临床Ⅲ期研究 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿可替尼对比
免疫
化疗治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240893 | APG-2575片
.../小淋巴细胞淋巴瘤 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿可替尼对比
免疫
化疗治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的临床Ⅲ期研究 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿可替尼对比
免疫
化疗治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的有...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240893 | APG-2575片
.../小淋巴细胞淋巴瘤 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿可替尼对比
免疫
化疗治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的临床Ⅲ期研究 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿可替尼对比
免疫
化疗治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的有...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20150543 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20150543 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成
免疫
性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺在ITP患者中Ie期临床试验 海曲泊帕乙醇胺片在慢性原发
免疫
性血小板减少症患者的安全性、药代动力学和药效学研究 HR-TPO-Ie-ITP;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222369 | LY01015
...较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、耐受性和
免疫
原性的I期临床研究 在中国男性健康受试者中比较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、耐受性和
免疫
原性的随机、双盲、单次给药、平行对照Ⅰ期临床研究 LY010...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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