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药物临床试验：CTR20220940 | 利匹韦林片

...转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20232970 | 乌苯美司胶囊

...970 | 乌苯美司胶囊 进行中-尚未招募 乌苯美司胶囊可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征及造血干细胞移植后，...

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药物临床试验：CTR20210431 | 马来酸阿伐曲泊帕片

CTR20210431 | 马来酸阿伐曲泊帕片 已完成 治疗慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少症 AVA-ITP 三期临床试验 评估阿伐曲泊帕治疗中国成人慢性免疫性血小板减少症（ITP）疗效和安全性： 多中心、随机、双盲、安慰剂对照，...

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药物临床试验：CTR20160724 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗

...的流行性脑脊髓膜炎 评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的免疫原性和安全性 随机、盲法、平行对照试验评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的免疫原性和安全性临床研究 YMLC2015001

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药物临床试验：CTR20191597 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗

...持续感染和生殖器疾病 11价重组HPV疫苗的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 评价11价重组HPV疫苗接种于9-45岁中国女性的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床试验 201920701；1.2版

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药物临床试验：CTR20234036 | 吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗

...细胞百白破（组份）联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 20220102C

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药物临床试验：CTR20140065 | 冻干AC群脑膜炎球菌结合疫苗

...所致疾病：脑膜炎等。 评价AC流脑结合疫苗的安全性及免疫原性 评价冻干AC群脑膜炎球菌结合疫苗安全性及免疫原性的单中心、随机、盲法、同类疫苗对照的III期临床试验 201317303；2.0

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药物临床试验：CTR20140507 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...完成 用于预防狂犬病 评价冻干狂犬病疫苗（Vero细胞）免疫原性和安全性 评价冻干狂犬病疫苗（Vero细胞）免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照试验的Ⅲ期临床研究 2011L01486；1.2

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药物临床试验：CTR20160609 | 鼻喷冻干流感减毒活疫苗

...已完成 预防流行性感冒 评价鼻喷冻干流感减毒活疫苗的免疫原性和安全性 评价鼻喷冻干流感减毒活疫苗在3-17岁健康人群中的免疫原性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 F20160315

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药物临床试验：CTR20220088 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

...苗在 50-70 岁健康人群使用的安全性和耐受性、初步探索免疫原性的 Ⅰ 期临床研究。 随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗在 50-70 岁健康人群使用的安全性和耐受性、初步探索免疫原性的 Ⅰ 期临床研究。 LZ901-1

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