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药物临床试验：CTR20190859 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)

...白喉、破伤风的预防 评价组分百白破疫苗安全性和初步免疫原性的临床研究 评价吸附无细胞百白破联合疫苗（组分）在儿童及婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的I期临床研究 WIBP2018001；1.1版

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药物临床试验：CTR20191792 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...| 13价肺炎球菌结合疫苗 已完成 本品接种用于婴幼儿主动免疫，以预防由本疫苗包括的13种血清型（1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F）肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅲ期临床试验 评价2月龄...

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药物临床试验：CTR20231721 | 9MW3811注射液

...纤维化 评价9MW3811的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的临床研究 一项评价9MW3811注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 9MW3811-20...

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药物临床试验：CTR20170648 | 脊髓灰质炎灭活疫苗（Sabin株）

...髓灰质炎的预防 评价脊髓灰质炎灭活疫苗（Sabin株）的免疫原性及安全性研究 评价脊髓灰质炎灭活疫苗（Sabin株）免疫原性及安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的III期临床试验 201719502；5.0

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药物临床试验：CTR20232253 | 乌苯美司胶囊

...R20232253 | 乌苯美司胶囊 进行中-尚未招募 乌苯美司可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后、...

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药物临床试验：CTR20160273 | 带状疱疹减毒活疫苗

... 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗水痘-带状疱疹病毒的免疫力。用于预防带状疱疹。 带状疱疹减毒活疫苗Ⅰ、Ⅱ期临床试验 评价不同剂量带状疱疹减毒活疫苗安全性和初步免疫原性的Ⅰ、Ⅱ期临床试验 CS-DZPZ-Ⅰ+Ⅱ-2016

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药物临床试验：CTR20160760 | 脊髓灰质炎灭活疫苗（Sabin株）

... 脊髓灰质炎的预防 评价脊髓灰质炎灭活疫苗（Sabin株）免疫原性及安全性的研究 评价不同剂量脊髓灰质炎灭活疫苗接种婴儿的免疫原性及安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的II期临床试验 201719401；3.0

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药物临床试验：CTR20242602 | BA2101注射液

...BA2101多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的II期临床研究 在中重度特应性皮炎患者中评价BA2101多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的II期临床研究 BA2101/ CT...

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药物临床试验：CTR20190621 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...疫苗后，可刺激机体产生抗百日咳、白喉及破伤风杆菌的免疫力，用于预防由百日咳、白喉及破伤风杆菌引起的感染性疾病。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期临床研究 观察上市后吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性...

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药物临床试验：CTR20201726 | SAL015

...拉糖肽注射液（度易达®）的药代动力学特征、安全性和免疫原性的单中心、随机、开放、平行对照的I期临床研究 在中国健康男性受试者中比较重组胰高血糖素样肽-1-Fc融合蛋白注射液（SAL015）和度拉糖肽注射液（度易达®）的...

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