登记号
CTR20160264
相关登记号
CTR20131734
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
多发性硬化
试验通俗题目
在复发型多发性硬化儿童中特立氟胺有效安全及药代研究
试验专业题目
在复发型多发性硬化症儿童患者中每日口服一次特立氟胺，评价其有效、安全、耐受性及药代动力学的研究
试验方案编号
EFC11759 修订方案2
方案最近版本号
修订版临床试验方案05
版本日期
2020-12-10
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
赛诺菲
联系人座机
021-22266622
联系人手机号
联系人Email
Contact-US.CN@sanofi.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-上海市静安区延安中路1228号静安嘉里中心办公楼3座17楼中国临床研究中心
联系人邮编
200040
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
主要目的：
在10-17周岁患有复发型多发性硬化症的儿童及青少年患者中，通过随机化后首次出现临床复发的时间来评估特立氟胺与安慰剂相比较在疾病活动性的疗效
次要目的：
通过脑部磁共振成像（MRI）及认知功能评估特立氟胺与安慰剂想比较在疾病活动性/进展的疗效
评价特立氟胺与安慰剂相较的安全性和耐受性
评价特立氟胺药代动力学
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
10岁(最小年龄)至
17岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 基于2010年版McDonald诊断标准以及国际儿童多发性硬化症研究组儿童多发性硬化症诊断标准诊断为复发型多发性硬化症患者，并且符合以下条件： - 筛选前12个月内要求至少有过一次病情复发（或发作），或者 - 筛选前24个月内要求至少有过两次病情复发（或发作）
- 随机化时年龄＜18岁且≥10岁
- 根据当地法律，患者及其法定代表人（父母或监护人）签署知情同意书
排除标准
- 在筛选期或随机化访视时的EDSS评分值>5.5
- 随机化前30日内有过复发经历
- 接受过下列治疗： 随机化前1个月内使用醋酸格拉替雷、干扰素或富马酸二甲酯 ;随机化前3个月内使用芬戈莫德或静脉注射用免疫球蛋白;随机化前6个月内使用那他珠单抗、其他免疫抑制剂或免疫调节剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤、环孢菌素、甲氨蝶呤、麦考酚酯;随机化前2年内使用克拉立滨或米托蒽醌
- 任何时间使用过阿仑单抗
- 人免疫缺陷病毒（HIV）感染史
- 磁共振成像禁忌症
- 妊娠期或哺乳期女性，或者在研究期间计划妊娠的女性
- 不使用高效避孕方法（女性和男性均需要避孕）的女性育龄期患者
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:特立氟胺
|
用法用量:片剂；规格3.5mg/片、7mg/片或14mg/片；口服，每日一次，每次一片，进餐时或空腹服用；用药时程：随机当天至研究结束日期；
|
|
中文通用名:特立氟胺
|
用法用量:片剂；规格3.5mg/片、7mg/片或14mg/片；口服，每日一次，每次一片，进餐时或空腹服用；用药时程：随机当天至研究结束日期；
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:安慰剂
|
用法用量:片剂；规格3.5mg/片、7mg/片或14mg/片；口服，每日一次，每次一片，进餐时或空腹服用；用药时程：随机当天至研究结束日期；
|
|
中文通用名:安慰剂
|
用法用量:片剂；规格3.5mg/片、7mg/片或14mg/片；口服，每日一次，每次一片，进餐时或空腹服用；用药时程：随机当天至研究结束日期；
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 随机化后出现首次临床复发的时间 | 96周后 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 未出现病情复发的患者比例 | 第24, 48, 72和96周 | 有效性指标 |
| 新发的/新增大的T2病灶数 | 第24, 48, 72和96周 | 有效性指标 |
| 钆增强的T1病灶数 | 96周后 | 有效性指标 |
| T2病灶体积变化 | 96周后 | 有效性指标 |
| T1低信号病灶体积变化 | 96周后 | 有效性指标 |
| 新发的T1低信号病灶数 | 96周后 | 有效性指标 |
| 未出现新发的或增大的磁共振成像检查T2病灶的患者比例 | 第48及96周 | 有效性指标 |
| 脑萎缩 | 96周后 | 有效性指标 |
| 符号数字模块测试(SDMT) 及认知能力成套测试的表现变化 | 随机时，及每24周（SDMT测试）及第96周 | 有效性指标 |
| 安全性，通过临床，实验室检查，心电图及生命体征评判 | 96周后 | 安全性指标 |
| 评估药代动力学参数—给药后测定血液中最低药物浓度 | 在第2, 3, 4, 8, 12, 24, 36及96周 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
有
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 崔丽英，医学博士 | 医学博士 | 主任医师 | 13701017357 | pumchcuily@sina.com | 北京市-北京市-北京市东城区王府井帅府园1号 | 100730 | 北京协和医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 北京协和医院 | 崔丽英 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 北京大学第一医院 | 吴晔 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 首都医科大学附属北京儿童医院 | 方方 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 上海交通大学医学院附属新华医院 | 李玲 | 中国 | 上海 | 上海 |
| 复旦大学附属儿科医院 | 周水珍 | 中国 | 上海 | 上海 |
| 重庆医科大学附属儿童医院 | 蒋莉 | 中国 | 重庆 | 重庆 |
| 吉林大学第一医院 | 郝云鹏 | 中国 | 吉林 | 长春 |
| 中南大学湘雅二医院 | 毛定安 | 中国 | 湖南 | 长沙 |
| 四川大学华西医院 | 周红雨 | 中国 | 四川 | 成都 |
| 山西医科大学附属第一医院 | 张美妮 | 中国 | 山西 | 太原 |
| 河北医科大学附属第二医院 | 檀国军 | 中国 | 河北 | 石家庄 |
| UZ Leuven UZ Gasthuisberg | Benedicte DUBOIS | 比利时 | NA | Leuven |
| UZ Gent | Helene Verhelst | 比利时 | NA | Gent |
| Alberta Children's Hospital | Jean MAH | 加拿大 | Alberta | Calgary |
| AS Laane-Tallinna Keskhaigla | Katrin GROSS-PAJU | 爱沙尼亚 | NA | Tallinn |
| Hopital Bicetre | Kumaran DEIVA | 法国 | NA | Paris |
| Hopital Pierre Wertheimer | Sandra VUKUSIC | 法国 | NA | Lyon |
| CHRU - Hopital Pontchaillou | Gilles EDAN | 法国 | NA | Rennes |
| H？pital Des Enfants | Emmanuel CHEURET | 法国 | NA | Toulouse |
| Evelina London Children’s Hospital | Ming LIM | 英国 | NA | London |
| The Birmingham Children's Hospital | Evangeline WASSMER | 英国 | NA | Birmingham |
| Hadassah Ein Kerem MC | Adi VAKNIN-DEMBINSKY | 以色列 | Israel | Jerusalem |
| Sheba MC | Anat ACHIRON | 以色列 | Israel | Ramat Gan |
| American University of Beirut Medical Center | Bassem YAMOUT | 黎巴嫩 | Lebanon | Beirut |
| Hospital of Lithuanian University of Health Sciences | Nerija Vaiciene-Magistris | 立陶宛 | Lithuania | Kaunas |
| Hopital Razi | Riadh GOUIDER | 突尼斯 | NA | Tunis |
| Hopital Habib Bourguiba | Mhiri CHOKRI | 突尼斯 | NA | Sfax |
| EPS Hedi Chaker | Chahnez Charfi Triki | 突尼斯 | NA | Sfax |
| Gazi Universitesi Pediatrik Noroloji | Kivilcim GUCUYENER | 土耳其 | NA | Ankara |
| Istanbul Universitesi Istanbul Tip Fakultesi | Zuhal YAPICI | 土耳其 | NA | Istanbul |
| Dr. Behcet Uz Pediatric Hospital | Unsal YILMAZ | 土耳其 | NA | Izmir |
| 中山大学附属第三医院 | 邱伟 | 中国 | 广东 | 广州 |
| Multiprofile Hosp Sveti Naum | Veneta BOJINOVA-TCHAMOVA | 保加利亚 | NA | Sofia |
| Hippokration General Hospital | Dimitrios ZAFEIRIOU | 希腊 | NA | Thessaloniki |
| Hospital Agia Sophia | George CHROUSOS | 希腊 | NA | Athens |
| CHU Hassan II | Sana CHAOUKI | 摩洛哥 | NA | Fes |
| CHU Mohammed VI | Najib KISSANI | 摩洛哥 | NA | marrakech |
| University Clinic of Neurology Skopje | Vladimir BOJKOVSKI | 马其顿 | NA | Skopje |
| Public Healthcare Institution Clinical Hospital | Vesna TRAJKOVA | 马其顿 | NA | Stip |
| Erasmus MC | Rinze NEUTEBOOM | 荷兰 | NA | Rotterdam |
| Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra | Filipe PALAVRA | 葡萄牙 | NA | Coimbra |
| University Children’s Hospital | Dimitrije NIKOLIC | 塞尔维亚 | NA | Belgrade |
| Hacettepe Universitesi Tip Fakultesi Pediatrik N？roloji BD | Banu ANLAR | 土耳其 | NA | ANKARA |
| Haydarpasa Numune Egitim Ve Arastirma Hastanesi | Recai TURKOGLU | 土耳其 | NA | Istanbul |
| Dokuz Eylül üniversitesi Pediyatrik N？roloji | Egemen IDIMAN | 土耳其 | NA | Izmir |
| Dokuz Eylül üniversitesi Pediyatrik N？roloji | Semra Ayse HIZ | 土耳其 | NA | Izmir |
| Institute of Neurology, Psychiatry and Narcology | Nataliya VOLOSHYNA | 乌克兰 | NA | Kharkov |
| Institute of Neurology, Psychiatry and Narcology | Lyudmyla TANTSURA | 乌克兰 | NA | Kharkov |
| Clinic of Psychiatry and Neurology for Children and Youth, Neurology Department | Jasna Jancic | 塞尔维亚 | NA | Belgrade |
| University Medical Centre Ljubljana, Division of Pediatrics | Neli Bizjak | 斯洛文尼 | NA | Ljubljana |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 北京大学第一医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2016-01-27 |
| 吉林大学第一医院伦理委员会 | 同意 | 2016-02-25 |
| 上海交通大学医学院附属新华医院伦理委员会 | 同意 | 2016-03-01 |
| 中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2016-03-26 |
| 重庆医科大学附属儿童医院医学研究伦理委员会 | 同意 | 2016-03-28 |
| 首都医科大学附属北京儿童医院医学伦理委员会 | 同意 | 2016-03-29 |
| 复旦大学附属儿科医院伦理委员会 | 同意 | 2016-04-13 |
| 河北医科大学第二医院伦理委员会 | 同意 | 2016-04-26 |
| 山西医科大学第一医院伦理委员会 | 同意 | 2016-04-26 |
| 中山大学附属第三医院医学临床试验伦理委员会 | 同意 | 2016-07-18 |
| 四川大学华西医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2016-08-16 |
| 中南大学湘雅二医院伦理委员会 | 同意 | 2016-08-24 |
| 中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2019-06-04 |
| 中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2019-12-05 |
| 中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2021-07-08 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募完成
目标入组人数
国内: 26 ；
国际: 165 ；
已入组例数
国内: 37 ；
国际: 166 ；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
国际: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2016-06-29；
国际：2014-07-16；
第一例受试者入组日期
国内：2016-07-14；
国际：2014-07-24；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
国际：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
