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药物临床试验：CTR20190184 | 克唑替尼胶囊

...价克唑替尼对ALK及ROS1基因异常的非小细胞肺癌的安全性研究 在伴有ALK或ROS1基因易位或倒位的NSCLC中国患者中开展的一项评价XALKORI长期安全性的开放性单臂研究 A8081067; 方案版本号:1.0

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药物临床试验：CTR20160380 | HMPL-523乙酸盐

...B细胞肿瘤 HMPL-523治疗复发或难治的成熟B细胞肿瘤的I期研究 HMPL-523治疗复发或难治的成熟B细胞肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2015-523-00CH1；方案版本5.0

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药物临床试验：CTR20170202 | Synvisc One

...患者接受Hylan G-F 20(Synvisc-One)单次给药的有效性和安全性研究 评价膝骨关节炎患者接受Hylan G-F 20（Synvisc-One）单次给药的有效性和安全性的平行双盲随机、安慰剂对照研究 EFC12723修订方案1

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药物临床试验：CTR20234019 | 伏环孢素软胶囊

CTR20234019 | 伏环孢素软胶囊 进行中-招募完成 与背景免疫抑制治疗方案联合使用用于治疗成人患者的活动性狼疮性肾炎(LN) 伏环孢素软胶囊的生物等效性研究 伏环孢素软胶囊的生物等效性研究 QLG1074-101

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药物临床试验：CTR20241809 | Frexalimab注射液

...化成人患者中进行的 frexalimab（SAR441344）的疗效和安全性研究 两项独立的在复发型多发性硬化成人受试者中对比 frexalimab（SAR441344）与特立氟胺的疗效和安全性的随机、双盲、Ⅲ 期研究的主方案 EFC17919

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药物临床试验：CTR20181749 | Glasdegib

CTR20181749 | Glasdegib 主动终止 研究 Glasdegib 联合阿扎胞苷对于不适合接受加强诱导化疗的既往未经治疗急性髓细胞性白血病成人患者（非加强AML 人群）的治疗情况。 研究Glasdegib 联合阿糖胞苷和柔红霉素对于既往未经治疗的急性髓...

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药物临床试验：CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1

CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行...

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药物临床试验：CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1

CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行...

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药物临床试验：CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1

CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行...

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药物临床试验：CTR20192551 | PF-06439535 [CN]

...439535（中国）与欧盟来源的贝伐珠单抗给药的药代动力学研究 一项在中国健康男性受试者中进行的 PF-06439535（中国）以及欧盟来源的贝伐珠单抗给药的2 组药代动力学研究 B7391005；方案修正案 2

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