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药物临床试验：CTR20213305 | 苯溴马隆胶囊

...、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 临床研究计划及研究方案 YYAA1-BBZ-21058

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药物临床试验：CTR20150824 | 索凡替尼胶囊

...价索凡替尼治疗晚期甲状腺癌及头颈癌的疗效和安全性的研究 评价索凡替尼治疗晚期甲状腺髓样癌和碘难治性分化型甲状腺癌的疗效和安全性的多中心、开放的II期临床研究 2015-012-00CH2；方案版本4.0

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药物临床试验：CTR20190184 | 克唑替尼胶囊

...价克唑替尼对ALK及ROS1基因异常的非小细胞肺癌的安全性研究 在伴有ALK或ROS1基因易位或倒位的NSCLC中国患者中开展的一项评价XALKORI长期安全性的开放性单臂研究 A8081067; 方案版本号:1.0

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药物临床试验：CTR20180443 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20180443 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或者转移的非小细胞肺癌。 盐酸厄洛替尼片生物等效性临床研究 盐酸厄洛替尼片生物等效性临床研究 TR-ERL-CTP-1101-01

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合肥京东方医院

...临床试验资质备案，并备案专业共1个，即Ⅰ期临床试验研究室-生物等效性试验。并于2022年9月23日接受首次现场检查。我院临床试验机构组织架构清晰明确，机构主任为何仿院长，副主任为平原总经理，机构办公室主任为药学科...

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药物临床试验：CTR20191865 | 索凡替尼胶囊

...替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 2019-012-00CH1；方案版本2.0

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药物临床试验：CTR20191865 | 索凡替尼胶囊

...替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 2019-012-00CH1；方案版本2.0

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药物临床试验：CTR20132651 | 顺气痛泻颗粒

CTR20132651 | 顺气痛泻颗粒 已完成 肠易激综合征腹泻型 顺气痛泻颗粒Ⅱ期临床试验方案 顺气痛泻颗粒治疗肠易激综合征腹泻型（肝脾不和证）有效性和安全性的多中心临床研究 20101030

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药物临床试验：CTR20191248 | 福辛普利钠片

...血压和心力衰竭 评价两个国家生产的福辛普利钠片的BE研究 一项在健康中国参加者中评估中国产与意大利产 Monopril (10 mg) 片剂生物等效性的单剂量、开放性、随机、双向交叉研究 CV119002；修订方案编号02

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药物临床试验：CTR20221735 | 盐酸鲁拉西酮片

...单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验研究计划及研究方案 AHJM-BE-YSLL-2227

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