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药物临床试验：CTR20140580 | DX01

CTR20140580 | DX01 已完成 滴虫阴道炎和细菌性阴道病 DX01单剂量、多剂量阴道给药人体药代动力学试验 观察DX01单剂量、多剂量给药后在健康女性受试者体内的血药浓度经时过程。 v1.1

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新疆维吾尔自治区中医医院

...、有效、及时、可溯源，实现了临床试验数据与常规诊疗过程的数据共享及有效结合，使临床试验从立项到出组的整个试验过程得到了有效监管，大大提高了临床试验的质量控制和质量保证。截至2022年我机构已完成临床试验600...

机构 发布于9年前 1482 次浏览

药物临床试验：CTR20202630 | DH001

...心脏毒性的发生率和严重程度，适用于接受阿霉素治疗全过程。 评价DH001在健康受试者中的单次及多次给药I期临床研究 评价DH001在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2008DH0...

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药物临床试验：CTR20242391 | 阿瑞匹坦胶囊

...药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性研究 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性研究 ARPTJN.BE.LK.Z

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药物临床试验：CTR20222774 | 注射用BH006

...-尚未招募 预防中度或高度致吐化疗药物初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐 注射用BH006在健康人体的生物等效性试验 中国健康人体静脉注射BH006的单中心、随机、开放、单剂量、三制剂、三周期、三交叉生...

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药物临床试验：CTR20181320 | 阿瑞匹坦胶囊

...药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发型恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊的人体生物等效性试验 阿瑞匹坦胶囊的人体生物等效性试验 QL-YK1-002-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20192150 | 阿瑞匹坦胶囊

...药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计评估空腹状态下阿瑞匹坦胶囊的生物等效性试验 ARPT-2019-01；...

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药物临床试验：CTR20192151 | 阿瑞匹坦胶囊

...药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计评估餐后状态下阿瑞匹坦胶囊的生物等效性试验 ARPT-2019-02；...

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药物临床试验：CTR20241584 | 注射用BH006

...-尚未招募 预防中度或高度致吐化疗药物初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐 注射用BH006在健康人体的相对生物利用度试验 注射用BH006在健康人体中的单中心、开放、随机、平行、两周期、两序列、双交叉、...

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药物临床试验：CTR20201625 | Pelareorep注射液

...转移性乳腺癌中国患者的安全性、耐受性和Pelareorep体内过程的多中心、单臂、开放I期临床试验 REO 026-1

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