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河南省传染病医院（郑州市第六人民医院）

...用于院内立项审核用文件可以是复印件并简装。2.方案、知情同意、研究者手册等多页文件，请双面打印装订。三、资料递交时间节点：为保证项目审批质量，请申办方在伦理会议前至少提前15天提交立项申请。四、立项审批结...

机构 发布于10年前 3837 次浏览

佛山复星禅诚医院

...签名并注明日期）2研究方案（注明版本号，版本日期）3知情同意书（注明版本号，版本日期）4招募受试者的材料、广告（注明版本号，版本日期）5病例报告表、其他研究量表、问卷等附件（注明版本号/版本日期）6研究者手册...

机构 发布于6年前 2311 次浏览

信宜市人民医院

...责》等；设计规范7项，如《临床试验方案设计规范》《知情同意书设计规范》等；表格94项，如《制订/修订文件的格式》等。

机构 发布于1年前 224 次浏览

安徽医科大学附属巢湖医院

...的资质文件和研究者手册、病例报告表、原始病历样表、知情同意书等样本资料，需提供由公司盖红章的资质文件（文件有多页的需加盖骑缝章），并提供版本号及版本日期。试验方案要求申办方和研究者共同签字并盖章。3、...

机构 发布于3年前 258 次浏览

西南医科大学附属中医医院

...，具有独立的受试者筛查区、采血区、活动区、观察区、知情同意室及工作区，能够满足不同类型的I期药物临床研究。研究室拥有完备的医学设施、抢救设施和急救药品，确保临床试验的顺利开展和保障受试者的安全。研究室...

机构 发布于7年前 1964 次浏览

连云港市立东方医院（连云港市涉外医院）

...项目负责人参加多中心研究者会议，针对临床试验方案、知情同意书等进行讨论。2.3 主要研究者提出立项申请，机构办公室秘书将“药物临床试验申请表”（附件1）通过邮件发送给主要研究者，主要研究者仔细填写申请表中项...

机构 发布于5年前 866 次浏览

泰州市中医院

...床试验方案（含PI签字）09丨研究病历10丨病例报告表11丨知情同意书12丨研究者手册13丨受试者日记卡14丨招募广告15丨试验用药的检验报告16丨其他伦理审查及受理流程

机构 发布于7年前 2069 次浏览

上海市宝山区罗店医院

...张抢救床位）、功能室包括受试者接待室，医护工作站、知情同意室、检查室、物品保存室、抢救室、受试者活动室、配药室、生物样本处理室、值班室、IT机房等。

机构 发布于5年前 679 次浏览

国自然垂青了！研究者有望更加重视临床试验，机构备案或将加速上新！

....png) 并要求注意申请及执行过程中严格遵守医学伦理和知情同意以及人类遗传条例等！ 《2021年度国家自然科学基金委员会项目指南》医学科学部资助领域及注意事项如下 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20210224/ae50b1749d204...

文章 发布于4年前 4104 次浏览 0 次评论

宁波市第二医院

...床位48张，配有独立的研究药房、生物样本处理储藏室、知情同意室、体检筛查室、集中采血室、抢救室、配餐室、多功能厅、资料档案室等设施，是宁波市唯一以健康志愿者为对象开展生物等效性试验的研究病房。研究团队成...

机构 发布于10年前 4156 次浏览