Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 40 条结果,搜索耗时:0.0074秒
知情
同意
一般是记录在病历系统上的哪个模块?
请想问一下,
知情
同意
一般是记录在病历系统上的哪个模块?
问题
发布于
3年前
0 人回答
新形势新要求!卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》
...申请人提供审查所需材料,并根据职责对研究项目方案、
知情
同意
书等文件提出伦理审查意见。 **第十二条 伦理审查委员会委员应当签署保密协议,承诺对所承担的伦理审查工作履行保密义务,对所受理的研究项目方案、...
文章
发布于
3年前
2292 次浏览
0 次评论
新版医疗器械GCP定稿发布!2022年5月1日生效
... (一)临床试验方案; (二)研究者手册; (三)
知情
同意
书文本和其他任何提供给受试者的书面材料; (四)招募受试者和向其宣传的程序性文件(如适用); (五)病例报告表文本; (六)基于产品技术要求...
文章
发布于
2年前
7366 次浏览
0 次评论
广元市中心医院
...工是否合理,如授权药品管理员、资料管理员,授权进行
知情
同意
过程及诊疗的研究者是否具有我院行医资格;2) 办公室秘书确认资料齐全,递交机构办主任审核通过后给予受理号;² 受理号形式为:(20××年)受理...
机构
发布于
4年前
1103 次浏览
福建省龙岩市第一医院
...程,申报完成时间:1周。4. 启动会流程首例受试者签署
知情
同意
书之前应召开项目启动会。由研究团队确定具体召开时间与地点。启动会召开要求:临床试验已获得本院伦理委员会审查
同意
(以获取伦理委员会批件时间为准)...
机构
发布于
2年前
203 次浏览
浙江大学医学院附属儿童医院(浙江省儿童医院)
...临床试验方案□ 研究者手册□ CRF及原始病历空白表单□
知情
同意
书(ICF)□ 研究小组及分工□ 中心伦理批件□ 临床研究协议草案□ 其他向受试者提供的书面材料□“药物临床试验登记与信息公示平台”登记的证明或描述文...
机构
发布于
9年前
2229 次浏览
大庆市第三医院
...究者手册或药物相关研究资料、试验方案、病例报告表、
知情
同意
书、招募广告、申办者资质、药检报告等相关材料(见附件 1),材料齐全后交由机构办公室秘书。4.2.2 机构办公室秘书对申请资料进行形式审查,决定受理或需...
机构
发布于
9年前
1000 次浏览
枣庄市立医院
...样表(注明版本号及版本日期)可提供电子版或纸质版14
知情
同意
(注明版本号及版本日期)
知情
同意
书需符合本中心伦理审查要求15招募受试者资料(如有,注明版本号及版本日期)招募广告要写明发布的渠道(例如易拉宝、...
机构
发布于
6年前
1705 次浏览
西安市胸科医院
...的药理作用与不良反应、注意事项等——申办方监查员对
知情
同意
书签署、CRF填写、合并用药记录、不良事件及SAE的处理和报告等关键环节进行培训,同时发放病程记录模板以及免费化验单开具流程,并做好培训记录——由临床...
机构
发布于
6年前
1222 次浏览
濮阳市人民医院
...案(注明版本号及版本日期;外文资料的中文版)(5)
知情
同意
书(注明版本号及日期;外文资料的中文版)(6)病例报告表(7)EDC系统验证的相关文档(若有,请提供)(8)研究者手册、现有的安全性资料(9)研究者简历...
机构
发布于
1年前
121 次浏览
1
2
3
4
相关搜索
知情同意书
知情同意豁免
同意
同意书
知情
泛知情
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部