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药物临床试验:CTR20244181 | KGX101
...者中评价KGX101单药以及与恩沃利单抗联合治疗的
I
期
、多
中心
、开放标签、剂量递增临床研究 KGX101ST102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250886 | CGT-1967片
CTR20250886 | CGT-1967片 进行中-招募中 急性髓系白血病 评价CGT-1967片治疗复发/难治性血液肿瘤患者的
I
期
临床研究 评价CGT-1967片治疗复发/难治性血液肿瘤患者的多
中心
、开放、剂量递增和剂量扩展的
I
期
临床研究 CA-CN-1004
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234095 | DXC006
...全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多
中心
、首次人体、剂量递增和扩大入组的
I
期
临床研究。 DXC006-001
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243949 | 注射用DM001
...瘤。 一项在晚
期
实体瘤患者中评价 DM001 的 的
I
期
、多
中心
、开放性、首次人体、剂量递增和 剂量扩展研究 一项在晚
期
实体瘤患者中评价 DM001 的 的
I
期
、多
中心
、开放性、首次人体、剂量递增和 剂量扩展研究 DM001001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253194 | RDc001片
...全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多
中心
、剂量递增与剂量扩展的
I
期
临床研究 评价RDc001片在复发/难治血液瘤及晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多
中心
、剂量递...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253132 | 注射用
I
CP-B794
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多
中心
、
I
期
研究 一项评价
I
CP-B794在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多
中心
、
I
期
研究
I
CP-CL-01501
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210278 | CKBA软膏
...单次和多次局部给药安全耐受性和药代动力学研究——单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床试验 TG1802CKB
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价ASKC202片在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床试验 评价ASKC202片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多
中心
、
I
期
临床试验 ASKC202-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221606 | ET0111胶囊
CTR20221606 | ET0111胶囊 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 ET0111在晚
期
实体瘤的
I
期
研究 一项在晚
期
实体肿瘤受试者中评估FGFR抑制剂ET0111单药安全性、药代动力学和初步疗效的
I
期
开放性、多
中心
、剂量探索研究 ET0111-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233792 | JYP0035胶囊
CTR20233792 | JYP0035胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评估JYP0035胶囊治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床研究 一项评估JYP0035 胶囊治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多
中心
、
I
期
临床研究 JYP0035M101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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