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药物临床试验:CTR20230045 | 注射用ES014
CTR20230045 | 注射用ES014 进行中-招募中 晚
期
或转移性实体瘤 ES014用于局部晚
期
或转移性实体瘤患者的
I
期
临床研究 ES014用于局部晚
期
或转移性实体瘤患者的开放标签、多
中心
、剂量递增和队列扩展的
I
期
临床研究 ES014-1002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230045 | 注射用ES014
CTR20230045 | 注射用ES014 进行中-招募中 晚
期
或转移性实体瘤 ES014用于局部晚
期
或转移性实体瘤患者的
I
期
临床研究 ES014用于局部晚
期
或转移性实体瘤患者的开放标签、多
中心
、剂量递增和队列扩展的
I
期
临床研究 ES014-1002
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗
CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗 已完成 晚
期
实体瘤 重组EGF-CRM197治疗性疫苗治疗晚
期
实体瘤的
I
期
临床研究 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗治疗晚
期
实体瘤的多
中心
、非随机、开放、剂量递增的
I
期
临床研究 EGF-CRM197-
I
;V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240694 | LD2020肠溶片
...国健康成年志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的
I
期
临床试验 评价LD2020肠溶片在中国健康成年志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂平...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190606 | KY0467颗粒
...临床研究 评价在中国健康受试者体内给予KY0467颗粒的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、耐受性及药代动力学特性的
I
期
临床研究 KY0467-01-01;版本号V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182183 |
I
CP-192片
CTR20182183 |
I
CP-192片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤
I
CP-192治疗晚
期
实体瘤的
I
/
I
I
a
期
临床试验 一项评价
I
CP-192在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单
中心
、非随机、开放性
I
期
临床试验
I
CP-CL-00301 V4.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201951 | FCN-207片
...全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响:单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的
I
期
临床研究 FCN-207-Ph
I
-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232287 | Y332
... 评估Y332治疗转移性或局部晚
期
实体瘤患者的
I
期
研究 多
中心
、开放、剂量递增的
I
期
临床研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体(Y332)注射液在转移性或局部晚
期
实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 Y33201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220730 | 流感病毒裂解疫苗
...引起的流行性感冒。 流感病毒裂解疫苗
I
期
临床试验 单
中心
、开放性临床试验评价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群接种的安全性
I
期
临床试验 LC202102-LG
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233698 | BTP0611
...或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时 BTP0611的单
中心
、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的
I
期
临床研究 评价在成年健康受试者中空腹和餐后口服BTP0611的单
中心
、随机、开放、单次递增给...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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