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药物临床试验:CTR20231053 | 司美格鲁肽片
...| 司美格鲁肽片
已
完成 体重管理 在超出健康体重范围的
中国
成人中评价司美格鲁肽片剂每日一次给药疗效的试验性研究(OASIS 3) 司美格鲁肽口服制剂50 mg每日一次在
中国
超重或肥胖成人中的疗效和安全性(OASIS 3) NN9932-4861
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201328 | 注射用IBI362
CTR20201328 | 注射用IBI362
已
完成 2型糖尿病 IBI362在
中国
2型糖尿病患者中的Ib/II期研究 IBI362在血糖控制不佳的
中国
2型糖尿病患者多次给药的人体耐受性和药代/药效动力学研究 CIBI362A101;V1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210308 | BAY 1817080片
CTR20210308 | BAY 1817080片
已
完成 健康志愿者 一项在健康的
中国
男性中了解BAY1817080如何进入,通过和排出身体以及其安全性的试验 一项在
中国
健康成年男性受试者中评估BAY 1817080单次和多次口服给药的药代动力学、安全性和耐受...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210556 | 布立西坦片
...立西坦片
已
完成 健康受试者 一项评价布立西坦在健康
中国
受试者中的药代动力学和安全性的研究 一项评价布立西坦单次口服给药和多次口服给药在健康成年
中国
受试者中的药代动力学和安全性的开放性、单组研究 EP0101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210894 | PA1010片
...20210894 | PA1010片
已
完成 慢性乙型肝炎 评价口服PA1010片在
中国
慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量递增(MAD)的的I期临床研究 评价口服PA1010片在
中国
慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量递增(MAD)的安全性、耐受性、药代动力学特...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160320 | Pembrolizumab注射液
...部晚期或转移性黑色素瘤受试者的治疗 一项Pembrolizumab在
中国
晚期黑色素瘤受试者中的Ib期研究 一项Pembrolizumab(MK-3475)在
中国
局部晚期或转移性黑色素瘤受试者中的Ib期研究(Keynote-151) Keynote-151
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232831 | LY3502970胶囊
CTR20232831 | LY3502970胶囊
已
完成 肥胖或超重 LY3502970在
中国
肥胖或超重伴体重相关合并症受试者中的1期研究 一项在
中国
肥胖或超重伴体重相关合并症受试者中,评价LY3502970的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多次给药剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240710 | CG2001
...
已
完成 本品用于男性雄激素性脱发患者的治疗。 CG2001在
中国
成年男性雄激素性脱发受试者中单次和多次给药的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CG2001在
中国
成年男性雄激素性脱发受试者中单次和多次给药的随机、双盲、安...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242398 | 咪达那新片
...活动引起的尿急,尿频或紧迫性尿失禁。 咪达那新片在
中国
健康受试者中的单中心、随机、开放、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 咪达那新片在
中国
健康受试者中的单中心、随机、开放、双周期、双交叉...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252620 | 佩玛贝特片
...
已
完成 高脂血症(包括家族性) 佩玛贝特片(0.1mg)在
中国
健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 佩玛贝特片(0.1mg)在
中国
健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、...
CDE
发布于
2周前
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