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药物临床试验:CTR20240569 | 呋塞米片
...素分泌过多症;急性药物毒物中毒; 呋塞米片(20mg)在
中国
健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 呋塞米片(20mg)在
中国
健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-FSM
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240305 | BCM475口溶膜
...分裂症和重度抑郁症患者。 BCM475口溶膜与布瑞哌唑片在
中国
健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 BCM475口溶膜与布瑞哌唑片在
中国
健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01230153
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊
...成 原发性IgA肾病(IgAN) 评估Nefecon在完成 NEF-301试验的
中国
原发性 IgA肾病患者中的疗效和安全性 一项开放标签研究评估Nefecon在完成NEF-301研究的
中国
原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 ES103002
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160149 | Ledipasvir/Sofosbuvir Tablet
...9 | Ledipasvir/Sofosbuvir Tablet
已
完成 丙型肝炎病毒感染 健康
中国
受试者Ledipasvir/Sofosbuvir复方片剂药代动力学研究 Ledipasvir/Sofosbuvir开放标签单次给药和多次给药在健康
中国
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 GS-US-337-1603
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211127 | NBL-012注射液
CTR20211127 | NBL-012注射液
已
完成 自身免疫性疾病,如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在
中国
健康受试者中的 I 期临床试验 评价NBL-012在
中国
健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-012-CSP-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211000 | SYHX1901片
...
已
完成 系统性红斑狼疮、类风湿关节炎 评价SYHX1901片在
中国
健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYHX1901片单剂、多剂口服给药在
中国
健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202603 | 瑞巴派特片
...烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片(100mg)在
中国
健康受试者中空腹及餐后给药条件下生物等效性试验 瑞巴派特片(100mg)在
中国
健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220203 | 瑞巴派特片
...烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片(100mg)在
中国
健康受试者中空腹及餐后给药条件下生物等效性试验 瑞巴派特片(100mg)在
中国
健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220828 | BIOS-0618片
...28 | BIOS-0618片
已
完成 临床上拟用于神经病理性疼痛的治
中国
健康受试者单次和多次口服BIOS-0618片的随机、双盲、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的研究
中国
健康受试者单次和多次口服BIOS-0618片的随机、双...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191861 | 四价流感病毒裂解疫苗
...价灭活流感疫苗对比深圳三价灭活流感疫苗在6月龄以上
中国
受试者中的研究 深圳四价裂解流感疫苗对比深圳三价裂解流感疫苗在6月龄以上的
中国
受试者中的免疫原性和安全性 FSQ02; 临床研究方案修订案4
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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