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药物临床试验:CTR20160320 | Pembrolizumab注射液
...部晚期或转移性黑色素瘤受试者的治疗 一项Pembrolizumab在
中国
晚期黑色素瘤受试者中的Ib期研究 一项Pembrolizumab(MK-3475)在
中国
局部晚期或转移性黑色素瘤受试者中的Ib期研究(Keynote-151) Keynote-151
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232831 | LY3502970胶囊
CTR20232831 | LY3502970胶囊
已
完成 肥胖或超重 LY3502970在
中国
肥胖或超重伴体重相关合并症受试者中的1期研究 一项在
中国
肥胖或超重伴体重相关合并症受试者中,评价LY3502970的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多次给药剂量...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240710 | CG2001
...
已
完成 本品用于男性雄激素性脱发患者的治疗。 CG2001在
中国
成年男性雄激素性脱发受试者中单次和多次给药的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CG2001在
中国
成年男性雄激素性脱发受试者中单次和多次给药的随机、双盲、安...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242398 | 咪达那新片
...活动引起的尿急,尿频或紧迫性尿失禁。 咪达那新片在
中国
健康受试者中的单中心、随机、开放、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 咪达那新片在
中国
健康受试者中的单中心、随机、开放、双周期、双交叉...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130986 | 阿达木单抗
CTR20130986 | 阿达木单抗
已
完成 克罗恩病 评价阿达木单抗用于中重度克罗恩病的
中国
受试者的研究 评价两组阿达木单抗剂量方案在hs-CRP升高的中重度活动性克罗恩病的
中国
受试者中的药代动力学、安全性和有效性 M14-232
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160221 | 左乙拉西坦片
CTR20160221 | 左乙拉西坦片
已
完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片
中国
成年健康志愿者生物等效性试验/餐后 左乙拉西坦片
中国
成年健康志愿者生物等效性试验(餐后) TR-SWDXX-P201501-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160222 | 左乙拉西坦片
CTR20160222 | 左乙拉西坦片
已
完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片
中国
成年健康志愿者生物等效性试验/空腹 左乙拉西坦片
中国
成年健康志愿者生物等效性试验(空腹) TR-SWDXX-P201501-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221090 | SMP-100片
CTR20221090 | SMP-100片
已
完成 肠易激综合征 在
中国
健康受试者中SMP-100片的安全性、耐受性及药代动力学临床研究 一项在
中国
健康成年受试者中评价SMP-100片安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222526 | WXSH0208片
CTR20222526 | WXSH0208片
已
完成 甲型和乙型流感 WXSH0208片在
中国
健康受试者中的I期临床研究 评价在
中国
健康受试者体内给予WXSH0208片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性和药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160786 | 左旋奥硝唑片
CTR20160786 | 左旋奥硝唑片
已
完成 由厌氧菌引起的感染
中国
健康受试者口服左奥硝唑片 Ⅰ期临床研究
中国
健康受试者单/多次口服左奥硝唑片的安全性、耐受性和药动学研究及口服左奥硝唑片500mg绝对生物利用度研究 SANHOME2016L0...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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