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药物临床试验:CTR20212168 | [14C]SCC244
...0212168 | [14C]SCC244
已
完成 健康人物质平衡研究 [14C]SCC244在
中国
成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]SCC244在
中国
成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]SCC244 人体物质平衡及生物转化研究 YD-SCC-20210315
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212594 | Mavacamten胶囊
... 梗阻性肥厚型心肌病 一项评价Mavacamten单次口服给药在
中国
健康成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心 I 期临床试验 一项评价Mavacamten单次口服给药在
中国
健康成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心 I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170961 | AG-221
...III期多中心开放标签随机研究 AG-221-AML-004 方案修正案1.1
中国
版;方案修正案2.1
中国
版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244001 | 格列齐特片
...4001 | 格列齐特片
已
完成 用于2型糖尿病。 格列齐特片在
中国
健康受试者中的人体生物等效性试验 格列齐特片在
中国
健康受试者中空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期交叉生物等效性试验 2024-BE-GLQTP...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170352 | DS-5565 片
CTR20170352 | DS-5565 片
已
完成 糖尿病周围神经痛 DS-5565在
中国
健康受试者的单多次给药试验 在
中国
健康受试者中评价DS-5565单剂量和多剂量给药安全性、耐受性和药代动力学的随机、安慰剂对照、双盲研究 DS5565-A-A118 (版本号:2....
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212741 | 达格列净片
...治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制 达格列净片在
中国
成年健康受试者中的生物等效性研究 达格列净片在
中国
成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β
CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β
已
完成 法布雷病 法布赞®在
中国
的上市后(PMS)研究 一项评估注射用法布赞®(阿加糖酶β)作为酶替代疗法在
中国
法布雷病受试者中的安全性和疗效的开放标签、IV 期研究 LPS16583
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231482 | VCT220片
...2 | VCT220片
已
完成 拟用于成人超重/肥胖患者的体重管理
中国
成人超重/肥胖受试者多次口服VCT220片的Ib期研究 在
中国
成人超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性:一项为期4周的随机、双盲、安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231482 | VCT220片
...2 | VCT220片
已
完成 拟用于成人超重/肥胖患者的体重管理
中国
成人超重/肥胖受试者多次口服VCT220片的Ib期研究 在
中国
成人超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性:一项为期4周的随机、双盲、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244952 | 左卡尼汀片
...品适用于治疗原发性系统性肉碱缺乏症。 左卡尼汀片在
中国
健康受试者中进行的人体生物等效性试验 左卡尼汀片在
中国
健康参与者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生...
CDE
发布于
7月前
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