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药物临床试验:CTR20212168 | [14C]SCC244

...0212168 | [14C]SCC244 完成 健康人物质平衡研究 [14C]SCC244在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]SCC244在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]SCC244 人体物质平衡及生物转化研究 YD-SCC-20210315
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药物临床试验:CTR20212594 | Mavacamten胶囊

... 梗阻性肥厚型心肌病 一项评价Mavacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心 I 期临床试验 一项评价Mavacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心 I...
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药物临床试验:CTR20170961 | AG-221

...III期多中心开放标签随机研究 AG-221-AML-004 方案修正案1.1中国版;方案修正案2.1中国
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药物临床试验:CTR20244001 | 格列齐特片

...4001 | 格列齐特片 完成 用于2型糖尿病。 格列齐特片在中国健康受试者中的人体生物等效性试验 格列齐特片在中国健康受试者中空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期交叉生物等效性试验 2024-BE-GLQTP...
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药物临床试验:CTR20170352 | DS-5565 片

CTR20170352 | DS-5565 片 完成 糖尿病周围神经痛 DS-5565在中国健康受试者的单多次给药试验 在中国健康受试者中评价DS-5565单剂量和多剂量给药安全性、耐受性和药代动力学的随机、安慰剂对照、双盲研究 DS5565-A-A118 (版本号:2....
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药物临床试验:CTR20212741 | 达格列净片

...治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制 达格列净片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 达格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等...
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药物临床试验:CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β

CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β 完成 法布雷病 法布赞®在中国的上市后(PMS)研究 一项评估注射用法布赞®(阿加糖酶β)作为酶替代疗法在中国法布雷病受试者中的安全性和疗效的开放标签、IV 期研究 LPS16583
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药物临床试验:CTR20231482 | VCT220片

...2 | VCT220片 完成 拟用于成人超重/肥胖患者的体重管理 中国成人超重/肥胖受试者多次口服VCT220片的Ib期研究 在中国成人超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性:一项为期4周的随机、双盲、安...
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药物临床试验:CTR20231482 | VCT220片

...2 | VCT220片 完成 拟用于成人超重/肥胖患者的体重管理 中国成人超重/肥胖受试者多次口服VCT220片的Ib期研究 在中国成人超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性:一项为期4周的随机、双盲、安...
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药物临床试验:CTR20244952 | 左卡尼汀片

...品适用于治疗原发性系统性肉碱缺乏症。 左卡尼汀片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 左卡尼汀片在中国健康参与者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生...
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