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药物临床试验：CTR20170352 | DS-5565 片

CTR20170352 | DS-5565 片 已完成 糖尿病周围神经痛 DS-5565在中国健康受试者的单多次给药试验 在中国健康受试者中评价DS-5565单剂量和多剂量给药安全性、耐受性和药代动力学的随机、安慰剂对照、双盲研究 DS5565-A-A118 （版本号：2....

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药物临床试验：CTR20212741 | 达格列净片

...治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制 达格列净片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 达格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等...

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药物临床试验：CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β

CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β 已完成 法布雷病 法布赞®在中国的上市后（PMS）研究 一项评估注射用法布赞®（阿加糖酶β）作为酶替代疗法在中国法布雷病受试者中的安全性和疗效的开放标签、IV 期研究 LPS16583

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药物临床试验：CTR20231482 | VCT220片

...2 | VCT220片 已完成 拟用于成人超重/肥胖患者的体重管理 中国成人超重/肥胖受试者多次口服VCT220片的Ib期研究 在中国成人超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性：一项为期4周的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20231482 | VCT220片

...2 | VCT220片 已完成 拟用于成人超重/肥胖患者的体重管理 中国成人超重/肥胖受试者多次口服VCT220片的Ib期研究 在中国成人超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性：一项为期4周的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20130549 | TMC435

...治疗的基因1型丙型肝炎病毒感染（慢性） 评价TMC435用于中国健康受试者的药代动力学I期研究 评价TMC435 100及150mg q.d.多次口服给药用于中国健康受试者的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性研究 TMC435HPC1001-GEN3/Amendment3

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药物临床试验：CTR20130852 | 依维莫司片

...片 已完成 转移性肾细胞癌 评价依维莫司在VEGF失败后的中国mRCC患者的安全性 一项评价依维莫司在不能耐受VEGF或VEGF治疗后进展的中国转移性肾细胞癌患者安全性的多中心、开放性Ib期试验 CRAD001L2101 版本号01

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药物临床试验：CTR20140887 | 盐酸达泊西汀片

CTR20140887 | 盐酸达泊西汀片 已完成 早泄 盐酸达泊西汀片在中国上市后的安全性和有效性研究 盐酸达泊西汀片（必利劲）在中国上市后的安全性和有效性研究 MACN/14/PRI-RMP/001-V4.0

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药物临床试验：CTR20202556 | 非达霉素片

...素片 已完成 用于治疗成人(≥18岁) 艰难梭菌相关性腹泻 中国健康受试者空腹单剂口服非达霉素片的药代动力学研究及生物等效性预试验 中国健康受试者空腹单剂口服非达霉素片的药代动力学研究及生物等效性预试验 HYXY-2020-F...

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药物临床试验：CTR20221030 | 利拉鲁肽注射液

CTR20221030 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液与诺和力®在中国健康受试者中的对照试验 利拉鲁肽注射液与诺和力®在中国健康受试者中随机、开放、两周期、自身交叉的对照试验 HDJY29-2022-04

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