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药物临床试验：CTR20222436 | 注射用LY3437943

CTR20222436 | 注射用LY3437943 已完成 超重或肥胖 一项评价 LY3437943 在中国超重或肥胖受试者中的研究 一项评价LY3437943在中国BMI超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多次给药剂量递增研究 J1I-MC-GZBE

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药物临床试验：CTR20252109 | 美阿沙坦钾片

...完成 本品适用于治疗成人原发性高血压 美阿沙坦钾片在中国成年健康参与者中的生物等效性研究 美阿沙坦钾片在中国健康成年人中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性试验 YGCF-2025-009

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药物临床试验：CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin

CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin 已完成 复发或转移性实体瘤 评估Tisotumab Vedotin在中国晚期实体瘤患者中的I期PK研究 一项在复发或转移性的中国实体瘤受试者中评估Tisotumab Vedotin药代动力学的开放性Ⅰ期试验 ZL-1309-002

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药物临床试验：CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 Ensifentrine雾化机中国1期试验 一项在中国健康受试者中评价Ensifentrine雾化剂的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次和多次给药研究 RPL554-AHC001

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药物临床试验：CTR20140577 | Rotarix TM

...的婴幼儿胃肠炎。 评价人轮状病毒减毒活疫苗Rotarix TM在中国健康婴儿中的安全性 评估葛兰素史克（GSK）公司生产的人轮状病毒（HRV）减毒活疫苗（444563）在健康中国婴儿中的反应原性与安全性。 113518 （Rota-074）

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药物临床试验：CTR20202341 | 水合氯醛灌肠剂

...静、催眠。监护条件下抗惊厥。 研究水合氯醛灌肠剂在中国儿童患者中的药动学参数和有效性安全性评价 水合氯醛灌肠剂在中国儿童惊厥/检查操作前镇静催眠患者中的群体药代动力学研究 SDU-CH2020005

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药物临床试验：CTR20222297 | 阿戈美拉汀片

...成 治疗成人抑郁症，本品适用于成人。 阿戈美拉汀片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 阿戈美拉汀片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、四周期、完...

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药物临床试验：CTR20220839 | NA

...治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接受血液透析的中国成人受试者中评估 difelikefalin 静脉给药的药代动力学和安全性的 I 期、单臂、开放性研究...

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药物临床试验：CTR20220477 | WXSH0024胶囊

... 已完成 临床拟用于神经病理性疼痛的治疗 WXSH0024胶囊在中国健康成年受试者中单次及多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学特征 评价WXSH0024胶囊在中国健康成年受试者中单次及多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20242420 | 盐酸莫西沙星片

...或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。 盐酸莫西沙星片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 盐酸莫西沙星片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、...

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