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药物临床试验:CTR20140037 | 14C甲磺酸莫非赛定
CTR20140037 | 14C甲磺酸莫非赛定 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定物料平衡临床试验
评估
14C标记的甲磺酸莫非赛定在健康成年男性志愿者中的代谢、排泄研究临床试验 C-13-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170118 | 盐酸依匹斯汀片
...癣等 盐酸依匹斯汀片人体生物等效性试验(预实验) 一项
评估
中国健康成年受试者餐后口服盐酸依匹斯汀片后体内生物利用度的研究 GP-YSYPSTP2016
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171300 | 盐酸依匹斯汀片
... 盐酸依匹斯汀片人体生物等效性试验(正式试验) 一项
评估
中国健康成年受试者餐后口服盐酸依匹斯汀片后体内生物利用度的研究 GP-YSYPSTP2016
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192598 | 盐酸依匹斯汀片
... 盐酸依匹斯汀片人体生物等效性试验(正式试验) 一项
评估
中国健康成年受试者空腹口服盐酸依匹斯汀片后体内生物利用度的研究 GP-YSYPSTP2016;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202504 | 非布司他片
...临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究
评估
受试制剂非布司他片与参比制剂非布司他片(菲布力®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、两序列、两交叉设计的生物等效性研究 HT-BE-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200886 | 泛昔洛韦片
...疱疹和生殖器疱疹。 泛昔洛韦片人体生物等效性研究
评估
受试制剂泛昔洛韦片0.25g与参比制剂“Famvir”0.25g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-FXLWBE-2020 版本号:1.1 版本日期2020.04.28
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181507 | MK-7655A
CTR20181507 | MK-7655A 已完成 治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
评估
MK-7655A在健康中国受试者的I期临床研究 一项评价MK-7655A在健康中国受试者中单次给药和多次给药的药代动力学、安全性和耐受性研究 PN015;00
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171440 | 双氢青蒿素片
CTR20171440 | 双氢青蒿素片 已完成 系统性红斑狼疮
评估
双氢青蒿素在SLE患者的有效性、PK特征及安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照,初步探索双氢青蒿素片对SLE患者的有效性、PK特征及安全性 KY41078-201;V5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220534 | 头孢克洛胶囊
...织感染等。 头孢克洛胶囊的健康人体生物等效性研究
评估
受试制剂头孢克洛胶囊与参比制剂头孢克洛胶囊(希刻劳®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLG1024-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221561 | QR060127胶囊
...耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在健康受试者中
评估
QR060127胶囊单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 QR060127-1-1
CDE
发布于
2年前
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