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药物临床试验:CTR20243983 | BGM0504注射液
...症的治疗。 一项在中国非糖尿病的超重或肥胖受试者中
评价
BGM0504 注射液用于体重控制的有效性和安全性的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究 一项在中国非糖尿病的超重或肥胖受试者中
评价
BGM0504 注射液...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130985 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)
...(核酸与重组天坛痘苗联合使用) 已完成 用于预防HIV感染
评价
艾滋病疫苗的安全性和免疫原性研究
评价
艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)的安全性与免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的IIa期临床试验 IIa期临床试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182016 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...用狂犬病疫苗(Vero细胞) 已完成 任何人群狂犬病毒感染
评价
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的安全性和有效性研究 随机、盲法、同类疫苗对照试验
评价
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 SDYD-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192707 | 注射用重组人凝血因子VIII
...R20192707 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 重型血友病A
评价
注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究
评价
重组人凝血因子Ⅷ在12至65岁重型PTPs中有效性和安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 RS-rFVIII-02...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211824 | 重组三价轮状病毒亚单位疫苗
...苗 进行中-招募完成 用于婴幼儿轮状病毒胃肠炎的预防
评价
重组三价轮状病毒亚单位疫苗的安全性及初步免疫原性的临床研究
评价
重组三价轮状病毒亚单位疫苗在6-12周龄、7月龄-49岁健康人群中接种的安全性及初步观察免疫原...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222527 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...Vero细胞)Ⅲ期临床试验 随机、盲法、同类疫苗对照试验
评价
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)免疫原性和安全性以及
评价
简易4针程序免疫效果的Ⅲ期临床试验 RBS-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201637 | FCN-437c胶囊
...-招募完成 ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者 一项
评价
FCN-437c 治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者的安全性和初步有效性临床研究 一项多中心、开放II 期临床研究:
评价
FCN-437c 分别联合氟维司群、来曲唑%2B戈舍瑞林...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232363 | SHR-1703注射液
...HR-1703注射液 进行中-尚未招募 嗜酸性肉芽肿性多血管炎
评价
多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)患者中的有效性和安全性的多中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III期临床研究
评价
多次皮下注射...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240802 | MWN101注射液
CTR20240802 | MWN101注射液 进行中-尚未招募 肥胖或超重
评价
MWN101注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究
评价
MWN101注射液在非糖尿病的超...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243064 | 注射用HR20013
...物治疗的恶性实体瘤受试者 以盐酸帕洛诺司琼为对照,
评价
注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ期临床研究 以盐酸帕洛诺司琼为对照,评...
CDE
发布于
8月前
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