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广州市番禺区中心医院（广州市番禺区人民医院）

...2区 Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、生物等效性试验、I期临床试验 我院从2007年开始参与药物临床试验，从2011年开始设立独立的临床试验办公室、资料室...

机构 发布于7年前 3776 次浏览

药物临床试验：CTR20140439 | 苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液

...星氯化钠注射液 进行中-招募中 成人社区获得性肺炎。 评价奈诺沙星注射液对比左氧氟沙星注射液Ⅲ期临床研究 评价奈诺沙星注射液对比左氧氟沙星注射液治疗成人社区获得性肺炎患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 TG-873...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200079 | 13价肺炎球菌结合疫苗(多价结合体)

...C型、19A型、19F型和23F型菌株感染引起的肺炎球菌疾病。 评价13价肺炎球菌结合疫苗（多价结合体）的安全性研究 评价13价肺炎球菌结合疫苗（多价结合体）在2月龄及以上人群中安全性的Ⅰ期临床试验 ATG-PCV13-Ⅰ-2018001；1.1版

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液

...间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 评价hUC-MSCs注射液经静脉途径治疗AIS患者的安全耐受性及初步疗效的临床试验 评价人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）注射液经静脉途径治疗急性缺血性卒中（AIS）患者随机、...

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药物临床试验：CTR20201492 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

...TR20201492 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病 评价PB-119对未经治疗的2型糖尿病的有效性和安全性的研究(Perspective 1 ) 一项评价聚乙二醇艾塞那肽注射液（PB-119）对未经治疗的2型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20181679 | 福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗（全量）

...菌2a血清型和宋内氏志贺氏菌感染引起的细菌性痢疾。 评价福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗的免疫原性和安全性 随机、盲法、单中心、平行对照评价不同剂量福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 2018203...

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药物临床试验：CTR20231333 | 盐酸艾司氯胺酮注射液

...用进行插管；用于缓解人工通气（插管）引起的疼痛。 评价盐酸艾司氯胺酮注射液用于腹部手术全身麻醉诱导和维持的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心的验证性临床试验 评价盐酸艾司氯胺酮注射液用...

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药物临床试验：CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液

...间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 评价hUC-MSCs注射液经静脉途径治疗AIS患者的安全耐受性及初步疗效的临床试验 评价人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）注射液经静脉途径治疗急性缺血性卒中（AIS）患者随机、...

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药物临床试验：CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂

CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 肺曲霉菌病 评价CZ4D吸入粉雾剂的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价CZ4D吸入粉雾剂在健康受试者单剂量递增（第一部分）、轻度稳定型哮喘患者多剂量递增（...

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药物临床试验：CTR20222368 | HLX208片（曾用名RX208片）

...| HLX208片（曾用名RX208片） 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）在BRAF V600突变晚期实体瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）在BRAF V600突变晚期实体...

CDE 发布于1年前 0 次浏览