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药物临床试验：CTR20221768 | 马来酸博格列汀片

CTR20221768 | 马来酸博格列汀片 已完成 2型糖尿病 评价马来酸博格列汀片在中国成年2 型糖尿病患者中不同剂量每周一次 连续12 周给药的安全性和耐受性 一项评价马来酸博格列汀片在中国成人2 型糖尿病患者中多次给药的安全 性...

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药物临床试验：CTR20244378 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊

...、随机、双盲、双模拟、平行、阳性药对照Ⅲ期临床研究评价甲苯磺酸卢美哌隆胶囊治疗精神分裂症急性发作期患者的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、双模拟、平行、阳性药对照Ⅲ期临床研究评价甲苯磺酸卢美哌隆...

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药物临床试验：CTR20243064 | 注射用HR20013

...物治疗的恶性实体瘤受试者 以盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ期临床研究 以盐酸帕洛诺司琼为对照，评...

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药物临床试验：CTR20132976 | 来那度胺胶囊 (Manufacturer：Celgene)

...胶囊 (Manufacturer：Celgene) 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 评价来那度胺一线治疗多发性骨髓瘤的有效性和安全性 评价来那度胺联合低剂量地塞米松一线治疗多发性骨髓瘤的疗效及安全性的随机开放3个治疗组的Ⅲ期研究 CC-5013-MM...

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药物临床试验：CTR20190561 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...用狂犬病疫苗（Vero细胞） 进行中-招募完成 预防狂犬病 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的免疫原性和安全性 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照Ⅲ期临床试验 CXSL1700114，...

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药物临床试验：CTR20220012 | NH600001乳状注射液

...012 | NH600001乳状注射液 已完成 麻醉诱导和短时手术麻醉 评价NH600001乳状注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项在健康受试者中评价NH600001乳状注射液单次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机...

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药物临床试验：CTR20212923 | 注射用BL-B01D1

...| 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期临床研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I...

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药物临床试验：CTR20212923 | 注射用BL-B01D1

...| 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期临床研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I...

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药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设...

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药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设...

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