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药物临床试验：CTR20220338 | HLX208片（曾用名RX208片）

...38 | HLX208片（曾用名RX208片） 进行中-招募中 实体瘤 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合曲美替尼治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合曲...

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药物临床试验：CTR20231333 | 盐酸艾司氯胺酮注射液

...用进行插管；用于缓解人工通气（插管）引起的疼痛。 评价盐酸艾司氯胺酮注射液用于腹部手术全身麻醉诱导和维持的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心的验证性临床试验 评价盐酸艾司氯胺酮注射液用...

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药物临床试验：CTR20180930 | 尼达尼布软胶囊/Nintedanib Soft gelatine capsule

...latine capsule 已完成 系统性硬化病相关间质性肺疾病 一项评价尼达尼布长期治疗硬皮病相关肺纤维化患者的安全性的试验 一项评价尼达尼布治疗“系统性硬化病相关间质性肺疾病(SSc-ILD)”患者的安全性的开放标签的延长试验 11...

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药物临床试验：CTR20231964 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液

...用于进行辅助生殖技术(ART)的女性以促多个卵泡的发育 评价生产场地变更前后重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液的生物利用度研究 评价生产场地变更前后的重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液（GenSci094）在健康男性受试者...

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药物临床试验：CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

...乙二醇化艾塞那肽注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 评价PB-119在中国肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究评价聚乙二醇化艾塞那肽注射液（PB-119）在中国...

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药物临床试验：CTR20240205 | 德谷门冬双胰岛素注射液

...5 | 德谷门冬双胰岛素注射液 已完成 治疗成人2型糖尿病 评价德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性 评价德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®在中国成年男性健康受试者...

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药物临床试验：CTR20210169 | 注射用BEBT-908

...慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和边缘区淋巴瘤 评价注射用BEBT-908治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、淋巴浆细胞样淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症和边缘区淋巴瘤的有效性和安全性的II...

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药物临床试验：CTR20220969 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。 评价冻干人用狂犬病疫苗的批间一致性及4剂免疫程序的免疫原性和安全性。 随机、盲法、阳性对照设计评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）接种于10-60岁人群5剂免疫程序...

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药物临床试验：CTR20233852 | 氟[18F]思睿肽注射液

...性手术， 怀疑存在盆腔淋巴结转移灶的前列腺腺癌患者 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在拟接受前列腺癌根治性手术的患者中检测盆腔淋巴结转移灶的诊断效能的 III 期、 开放、 多中心临床试验。 评价氟[18F]思睿肽注射液...

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药物临床试验：CTR20241329 | 口服重组人糜蛋白酶冻干粉

...胃镜检查时去除胃内黏液 一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻干粉在健康受试者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻干粉...

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