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药物临床试验：CTR20212298 | 101BHG-D01吸入气雾剂

...G-D01吸入气雾剂 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病（COPD) 评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢性阻塞性肺疾病患者中单次、多次给药的耐受性、药代动力学及药效动力学的临床研究 评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢性阻塞性肺疾病...

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药物临床试验：CTR20210414 | 盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液

...立替康氟脲苷脂质体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LY01616（盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液）安全性和初步疗效的临床研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01616（盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液）安全性和初步疗效的多...

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药物临床试验：CTR20242775 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...液 进行中-尚未招募 中-重度慢性阻塞性肺疾病（COPD） 评价CM310在中重度慢性阻塞性肺疾病参与者中的有效性和安全性研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）参与者中的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20180887 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（50R）

...赖脯胰岛素混合注射液（50R） 进行中-尚未招募 糖尿病 评价速秀霖50与优泌乐50的生物等效和安全性研究 单中心、随机、开放、以进口同类产品（优泌乐50）为交叉对照，评价速秀霖50对健康受试者的生物等效和安全性 LP50-1（...

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药物临床试验：CTR20222229 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

... 进行中-招募完成 人群狂犬病毒感染的 10 岁～50 岁人群 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）5 剂免疫程序和 4 剂免疫程 序（首针 2 剂）在 10 岁～50 岁健康人群中免疫持久性的随机、开 放、同类疫苗平行对照Ⅲ期临床补充研...

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药物临床试验：CTR20202110 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...麦布瑞舒伐他汀钙片 已完成 原发性高胆固醇血症 一项评价依折麦布／瑞舒伐他汀单片复方制剂（SPC）在他汀类药物治疗血脂控制不佳的中国成人原发性高胆固醇血症患者中的疗效和安全性的研究(ROZEL） 一项评价依折麦布／瑞...

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药物临床试验：CTR20242050 | 富马酸伏诺拉生片

...未招募 反流性食管炎 一项在健康成人受试者餐后状态下评价富马酸伏诺拉生片 20 mg（昆山龙灯瑞迪制药有 限公司生产）和 Vocinti®（富马酸伏诺拉生片）20 mg（武田药品工业株式会社生产）的开放性、平衡、随机、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20232217 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠

...感染，以及预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。 一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠单次给药在老年受试者和年轻受试者的药代动力学及安全性的临床试验 一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠单次给药在老年受试者和年轻...

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药物临床试验：CTR20242698 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。 评价暴露后按照4剂或5剂基础免疫接种冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）后的抗体持久性及观察2剂加强免疫后效果的Ⅳ期临床研究 评价暴露后按照4剂或5剂基础免疫接种冻...

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药物临床试验：CTR20170417 | 口服六价重配轮状病毒活疫苗(Vero细胞)

...Vero细胞) 已完成 轮状病毒引起的重症婴幼儿腹泻的预防 评价口服六价重配轮状病毒活疫苗免疫原性的研究 评价不同剂量口服六价重配轮状病毒活疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 WIBP2015002；1.2...

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