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药物临床试验：CTR20192175 | HSK3486乳状注射液

...6乳状注射液 已完成 各类诊断性检查或治疗的镇静/麻醉 评价HSK3486对比丙泊酚在纤支镜诊疗受试者中的有效性 在纤支镜诊疗受试者中评价HSK3486乳状注射液镇静/麻醉有效性和安全性的多中心随机双盲丙泊酚平行对照的III期临床...

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药物临床试验：CTR20160297 | 注射用普那布林浓溶液

...疗后进展或者转移的晚期非小细胞肺癌患者（IIIB/IV期） 评价普那布林+多西他赛的I期临床研究 一项评价普那布林（BPI-2358）联合多西他赛治疗中国晚期非小细胞肺癌患者耐受性和药代动力学的I期临床试验 BPI-2358-104；5.0

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药物临床试验：CTR20212526 | 注射用两性霉素B脂质体

...招募 中性粒细胞缺乏伴发热疑似真菌感染的经验性治疗 评价注射用两性霉素B脂质体在中性粒细胞缺乏伴发热患者的经验性治疗的疗效及安全性 评价注射用两性霉素B脂质体治疗持续性中性粒细胞缺乏伴发热患者的疗效和安全...

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药物临床试验：CTR20202609 | 盐酸氢吗啡酮缓释片

...成 适用于治疗成人中至重度疼痛 在中至重度癌痛患者中评价盐酸氢吗啡酮缓释片的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照临床试验 在中至重度癌痛患者中评价盐酸氢吗啡酮缓释片的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20202302 | Sipuleucel-T注射液

...年男性的无症状或轻微症状的转移去势抵抗性前列腺癌 评价sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和产品参数的临床研究 评价sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺...

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药物临床试验：CTR20211070 | 替雷利珠单抗注射液

...1070 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募完成 特定实体瘤 评价替雷利珠单抗与呋喹替尼治疗联合用药的有效性和安全性 一项评价替雷利珠单抗联合呋喹替尼治疗特定实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期研究 BGB...

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药物临床试验：CTR20222097 | SYN100注射液

...拟用于治疗金黄色葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。 评价SYN100注射液在健康受试者中的安全性的 I 期临床试验 评价SYN100注射液在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20220863 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

...型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。 评价盐酸文拉法辛缓释胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 评价盐酸文拉法辛缓释胶囊...

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药物临床试验：CTR20213106 | INC280片

...MET扩增的患者中的治疗 在EGFR-TKI耐药的晚期肺癌患者中评价INC280+奥希替尼 vs. 化疗的研究 在经EGFR-TKI治疗后进展的局部晚期或转移性NSCLC患者中评价INC280联合奥希替尼 vs. 铂类-培美曲塞双药化疗的疗效和安全性研究 CINC280L12301

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药物临床试验：CTR20212541 | 肠道病毒71型灭活疫苗

...-招募完成 用于预防由肠道病毒71型感染所致的手足口病 评价6 -71月龄健康人群应用肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 单中心、随机、盲法、不同剂量、阳性对照评价6 -71月龄健康人群应用肠道...

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