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药物临床试验：CTR20233852 | 氟[18F]思睿肽注射液

...性手术， 怀疑存在盆腔淋巴结转移灶的前列腺腺癌患者 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在拟接受前列腺癌根治性手术的患者中检测盆腔淋巴结转移灶的诊断效能的 III 期、 开放、 多中心临床试验。 评价氟[18F]思睿肽注射液...

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药物临床试验：CTR20200986 | 依诺肝素钠注射液

...溶栓剂联用或同时与经皮冠状动脉介入治疗（PCI）联用 评价依诺肝素钠注射液在健康受试者中的生物等效性 单中心随机开放双周期双交叉评价中国健康受试者单次空腹皮下注射依诺肝素钠注射液人体生物等效性试验 HJG-YNGSN-CS...

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药物临床试验：CTR20220318 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...症等）。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在18周岁及以上人群中接种的安全性和耐受性的I期临床试验和评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在65周岁及以上人群中接种的安全性和免疫原性...

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药物临床试验：CTR20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

...菌融合蛋白（EEC）在18~65岁人群中皮试应用剂量，进一步评价EEC在3~75岁人群中应用安全性、初步有效性的II期临床试验 随机、盲法、阳性对照设计探索重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁人群中皮试应用剂量并进一步评价EEC在...

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药物临床试验：CTR20220441 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

...9岁中国男性中的免疫原性和安全性 在9至14岁中国男性中评价九价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗（V503）两剂免疫程序，以及在9至19岁中国男性中评价V503三剂免疫程序的3期开放性免疫原性和安全性研究 V503-053

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药物临床试验：CTR20231571 | 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液

...中 脑出血 多中心、随机双盲、安慰剂对照II期临床试验评价不同剂量依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合常规内科疗法治疗脑出血患者的有效性和安全性 多中心、随机双盲、安慰剂对照II期临床试验评价不同剂量依达拉奉右莰醇...

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药物临床试验：CTR20240205 | 德谷门冬双胰岛素注射液

...冬双胰岛素注射液 进行中-尚未招募 治疗成人2型糖尿病 评价德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性 评价德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®在中国成年男性健康受试者...

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药物临床试验：CTR20240678 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...抗性前列腺癌 PSMACare：一项在PSMA PET扫描阳性CRPC患者中评价AAA617和AAA617联合ARPI的II期研究。 一项在PSMA PET扫描阳性去势抵抗性前列腺癌患者中评价镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）单药和镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）联合...

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药物临床试验：CTR20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

...菌融合蛋白（EEC）在18~65岁人群中皮试应用剂量，进一步评价EEC在3~75岁人群中应用安全性、初步有效性的II期临床试验 随机、盲法、阳性对照设计探索重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁人群中皮试应用剂量并进一步评价EEC在...

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药物临床试验：CTR20240678 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...抗性前列腺癌 PSMACare：一项在PSMA PET扫描阳性CRPC患者中评价AAA617和AAA617联合ARPI的II期研究。 一项在PSMA PET扫描阳性去势抵抗性前列腺癌患者中评价镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）单药和镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）联合...

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