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药物临床试验：CTR20210500 | Afuresertib片

... I期剂量递增研究 晚期实体瘤 II期研究三阴性乳腺癌 评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联或者LAE005+白蛋白紫杉醇二联或者Afuresertib+白蛋白紫杉醇二联方案治疗...

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药物临床试验：CTR20212563 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度哮喘 评价CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度哮喘受试者中的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临...

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药物临床试验：CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球

...0 | 注射用罗哌卡因缓释微球 进行中-尚未招募 术后镇痛 评价注射用罗哌卡因缓释微球（RF16001）局部浸润用于痔切除术后镇痛的有效性、安全耐受性、药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增及剂量探...

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药物临床试验：CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球

...3870 | 注射用罗哌卡因缓释微球 进行中-招募中 术后镇痛 评价注射用罗哌卡因缓释微球（RF16001）局部浸润用于痔切除术后镇痛的有效性、安全耐受性、药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增及剂量探...

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药物临床试验：CTR20140881 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...子注射液 已完成 乳腺癌患者化疗后中性粒细胞减少症 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的临床试验 多中心、开放、随机、对照临床研究评价津优力预防乳腺癌患者化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性 CSPC-PGC-Ⅳ-01

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药物临床试验：CTR20200804 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等。 评价冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗免疫原性和安全性的临床试验 随机、盲法、阳性对照、非劣效设计评价冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗免疫原性和安全性的III临床试验 2...

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药物临床试验：CTR20200069 | 风疹减毒活疫苗（无血清MRC-5细胞）

...可刺激机体产生抗风疹病毒的免疫力，用于预防风疹。 评价风疹减毒活疫苗（无血清MRC-5细胞）的安全性研究 开放、单臂、单中心评价风疹减毒活疫苗（无血清MRC-5细胞）接种于18周岁及以上人群的安全性的I期临床试验 ZYAK-RV-...

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药物临床试验：CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液

...体注射液 进行中-招募中 RAS野生型晚期转移性结直肠癌 评价HL07/WBP297的安全性、耐受性和初步疗效试验 评价HL07/WBP297在RAS野生型晚期转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 2018L03211-I/II；1.0版

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药物临床试验：CTR20211642 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液

...技术(ART)的女性促多个卵泡的发育 在女性健康受试者中评价SAL016单次给药的研究 在女性健康受试者中评价SAL016单次给药的耐受性、安全性、药代动力学和药效学的研究 GenSci2021094Ib

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药物临床试验：CTR20191342 | 酒石酸吉米格列汀倍半水合物片

...格列汀倍半水合物片 已完成 2型糖尿病 基于健康受试者评价酒石酸吉米格列汀片的I期研究 评价酒石酸吉米格列汀片的药代动力学和安全性及耐受性的递增剂量、单次/多次给药、食物影响的I期试验 LG-DPCL020；2.0版

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