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药物临床试验:CTR20222263 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...、疼痛。 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、
评价
氟比洛芬凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、
评价
氟比洛芬凝胶贴膏与参比制剂在中国成年...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211254 | AK105注射液
CTR20211254 | AK105注射液 进行中-招募中 经典霍奇金淋巴瘤
评价
派安普利单抗对照研究者选择标准化疗治疗复发难治经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)有效性和安全性的随机、开放、多中心III期临床研究
评价
派安普利单抗对照研究者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231513 | RO7030816
...在复发性或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中
评价
Mosunetuzumab联合Polatuzumab Vedotin与利妥昔单抗联合吉西他滨+奥沙利铂相比的有效性和安全性的随机、开放性、多中心、III期研究 一项在复发性或难治性侵袭性B细胞非霍...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230158 | 注射用YK012
...YK012 进行中-招募中 复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
评价
YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究
评价
YK012治疗复发性/难治性B...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220324 | 无
...发性或难治性滤泡性淋巴瘤 一项在滤泡性淋巴瘤患者中
评价
MOSUNETUZUMAB 皮下注射对比静脉 注射(均联合来那度胺)的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或难治性 滤泡性淋巴瘤患者中
评价
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212841 | PF-06480605注射液
...完成 克罗恩病和溃疡性结肠炎 一项在中国健康受试者中
评价
PF-06480605 单次皮下给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、第三方开放性、安慰剂对照研究 一项在中国健康受试者中
评价
PF-06480605 单次皮下给药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242029 | 盐酸他喷他多注射液
...募 用于术后或骨折疼痛、癌性疼痛等各种急、慢性疼痛
评价
盐酸他喷他多注射液用于术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅱ期临床研究
评价
盐酸他喷他多注射液用于术后镇痛的有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242815 | NH600001乳状注射液
...1乳状注射液 进行中-尚未招募 麻醉诱导和短时手术麻醉
评价
NH600001乳状注射液在健康受试者中持续输注的安全性、耐受性及药代/药效动力学 一项
评价
NH600001乳状注射液在健康受试者中持续输注的安全性、耐受性及药代/药效动...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243880 | 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗
...毒感染引起的下呼吸道疾病。 在18岁及以上健康人群中
评价
接种SYS6016(呼吸道合胞病毒mRNA疫苗)的I期研究。 一项随机、盲法、安慰剂对照、适应性I期临床试验,
评价
SYS6016(呼吸道合胞病毒mRNA疫苗)在18岁及以上健康人群中...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
...TR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 已完成 重型血友病A
评价
注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究
评价
重组人凝血因子Ⅷ在经治疗重型血友病A患者(≥12岁)中按需治疗序贯预防治疗的安全性、有效性和药代动力学特...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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