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药物临床试验：CTR20234184 | LN006干混悬剂

... 一项随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉设计评价上海惠永制药有限公司的 LN006 干混悬剂与上海信谊天平药业有限公司的盐酸小檗碱片在健康受试者中空腹状态下进行 PK 比对的 I 期临床研究 一项随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20231149 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...成 适用于逆转残留的非去极化（竞争性）神经肌肉阻滞 评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和药代动力学特征的研究 评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮...

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药物临床试验：CTR20223236 | RBD7022注射液

...（家族性和非家族性）高胆固醇血症或混合型高脂血症 评价皮下注射RBD7022在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的I期研究 一项随机、单盲、安慰剂对照、单中心、单剂量递增和...

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药物临床试验：CTR20232850 | 格隆溴铵吸入喷雾剂

...气管炎和肺气肿）患者维持支气管扩张治疗以缓解症状 评价在空腹状态下格隆溴铵吸入喷雾剂与格隆溴铵吸入粉雾剂在中国健康受试者中随机、开放、空腹、单次给药、二周期交叉设计的药物动力学性能及安全性 评价在空腹...

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药物临床试验：CTR20231950 | AL-001眼用注射液

...注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 一项评价AL-00...

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药物临床试验：CTR20230568 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...组人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 评价CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20212617 | SI-B001双特异性抗体注射液

...可切除或转移性消化系统恶性肿瘤（结直肠癌、胃癌） 评价SI-B001单药或联合化疗治疗不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤（结直肠癌、胃癌）的II期临床研究 评价SI-B001单药或联合化疗治疗不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤...

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药物临床试验：CTR20201770 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

CTR20201770 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊 已完成 2型糖尿病 评价焦谷氨酸荣格列净胶囊联合盐酸二甲双胍治疗盐酸二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的Ⅲb期临床研究 评价焦...

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药物临床试验：CTR20231950 | AL-001眼用注射液

...用注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 一项评价AL-00...

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药物临床试验：CTR20242208 | 人凝血因子Ⅷ

...子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A（因子Ⅷ缺乏症）患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验方案 评价人凝血因子Ⅷ在血友...

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