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药物临床试验:CTR20210745 | SHR-1314注射液
... 已完成 强直性脊柱炎 在活动性强直性脊柱炎受试者中
评价
SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究 在活动性强直性脊柱炎受试者中
评价
SHR-1314注射液的疗效和安全性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243263 | 盐酸羟甲唑啉滴眼液
... 盐酸羟甲唑啉滴眼液 进行中-尚未招募 获得性上睑下垂
评价
STN1013800滴眼液的有效性和安全性的研究 一项
评价
STN1013800滴眼液用于治疗中国获得性上睑下垂患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242611 | PA9159吸入气雾剂
...TR20242611 | PA9159吸入气雾剂 进行中-尚未招募 支气管哮喘
评价
PA9159吸入气雾剂在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究
评价
PA9159吸入气雾剂在中国健康成年受试者中单次和多次给药...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220992 | OAV101注射液
... ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者中
评价
鞘内(IT)注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走的迟发型2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者中
评价
鞘内(IT)注射OAV101的疗...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243661 | RB0026注射液
...预防早产儿/新生儿RSV感染 一项在中国早产儿和足月儿中
评价
RB0026注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 一项在中国早产儿和足月儿中
评价
RB0026注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220335 | 阿普唑仑吸入粉剂
... 一项在有刻板性癫痫长时间发作的≥12周岁研究参与者中
评价
Staccato阿普唑仑的安全性和耐受性的开放性、院外扩展研究 一项在有刻板性癫痫长时间发作的12周岁及以上研究参与者中
评价
Staccato阿普唑仑的安全性和耐受性的开放...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250200 | 注射用磷丙泊酚二钠
...人重症监护(ICU)患者的镇静 在重症监护(ICU)患者中
评价
注射用磷丙泊酚二钠持续输注用于镇静的疗效和安全性II期临床试验 在重症监护(ICU)患者中
评价
注射用磷丙泊酚二钠持续输注用于镇静的疗效和安全性II期临床试验 ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251349 | 人纤维蛋白原
...白原 进行中-尚未招募 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症
评价
人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验
评价
人纤维蛋白原在成人及青少...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243661 | RB0026注射液
...预防早产儿/新生儿RSV感染 一项在中国早产儿和足月儿中
评价
RB0026注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 一项在中国早产儿和足月儿中
评价
RB0026注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232104 | Delgocitinib乳膏
...疗 一项在中重度慢性手部湿疹中国成人和青少年患者中
评价
Delgocitinib乳膏的有效性、安全性和药代动力学的试验 一项在中重度慢性手部湿疹中国成人和青少年(12至17岁)患者中
评价
Delgocitinib乳膏20 mg/g每日两次用药的有效性、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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