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药物临床试验：CTR20181664 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

...质瘤 一项随机、对照、开放、多中心、II/III期临床研究评价伯瑞替尼肠溶胶囊治疗PTPRZ1-MET融合基因阳性复发的继发性胶质母细胞瘤的安全性和有效性 一项多中心、II/III期临床研究评价伯瑞替尼治疗ZM融合基因阳性继发性胶质...

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药物临床试验：CTR20241914 | Pozelimab注射液

...体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照研究 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿患者中评价Pozelimab与Cemd...

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药物临床试验：CTR20241913 | Cemdisiran注射液

...体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照研究 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿患者中评价Pozelimab与Cemd...

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药物临床试验：CTR20241478 | NH600001乳状注射液

...状注射液 进行中-招募中 麻醉诱导和短时手术麻醉 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜和结肠镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜和结...

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药物临床试验：CTR20234192 | 德谷胰岛素注射液

...胰岛素注射液 进行中-尚未招募 用于治疗成人2型糖尿病 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®治疗2 型糖尿病患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®治疗2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20244319 | AD101软膏

...| AD101软膏 进行中-尚未招募 轻度至中度特应性皮炎 一项评价AD101软膏在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎受试者中单次和多次局部给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液

...完成 高危神经母细胞瘤 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学的开放性、多中心、单臂、I 期研...

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药物临床试验：CTR20243472 | TH-SC01

...C01 进行中-尚未招募 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20250067 | 氯法拉滨注射液

...本品可改善疾病相关症状或延长生存期。 在中国患者中评价氯法拉滨注射液的多中心、前瞻性、观察性、真实世界研究 在中国患者中评价氯法拉滨注射液的多中心、前瞻性、观察性、真实世界研究 CATS-CO-002

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药物临床试验：CTR20170218 | 马来酸桂哌齐特注射液

...来酸桂哌齐特注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 评价桂哌齐特治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价马来酸桂哌齐特注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性临床试验 HSK...

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