RO7200220 注射液 |进行中-招募中

登记号
CTR20232119
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
葡萄膜炎性黄斑水肿
试验通俗题目
评价 RO7200220在葡萄膜炎性黄斑水肿患者中玻璃体内给药的有效性、安全性、药代动力学和药效学的的III 期研究(Meerkat)
试验专业题目
一项在葡萄膜炎性黄斑水肿患者中评价 RO7200220 玻璃体内给药的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III 期、多中心、随机、双盲、假治疗对照研究
试验方案编号
GR44277
方案最近版本号
1
版本日期
2022-08-30
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
张益兰
联系人座机
021-28922643
联系人手机号
联系人Email
Yilan.zhang@roche.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-浦东新区龙东大道1100号 罗氏制药 11号楼3楼
联系人邮编
201210

临床试验信息

试验分类
其他
试验分期
III期
试验目的
在葡萄膜炎性黄斑水肿患者中评估新型重组、人源化抗白介素-6(IL-6)单克隆抗体 RO7200220的有效性、安全性、药代动力学和药效学
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 签署知情同意书
  • 受试者愿意并能够遵从所有研究访视、评估和操作
  • 签署知情同意书时年龄≥18 岁
  • 对于具有生育能力的女性受试者:同意保持禁欲(禁止异性性交)或采取避孕措施,规定如下: 治疗期间和 RO7200220 末次给药后至少 4 周,女性受试者必须保持禁欲或采用年失败率<1%的避孕方法。 如果女性受试者处于初潮后、尚未达到完全绝经状态(连续≥12 个月闭经,且除绝经外无其他明确原因),且未因手术(即,摘除卵巢、输卵管和/或子宫)或研究者确定的其他原因(如米勒管发育不全)而永久绝育,则认为该女性具有生育能力。根据该定义,认为输卵管结扎的女性受试者具有生育能力。可调整具有生育能力的定义,以便与当地指导原则或法规保持一致。 年失败率<1%的避孕方法包括双侧输卵管结扎术、男性绝育术、可抑制排卵的激素避孕药、释放激素的宫内节育器和含铜宫内节育器。 应根据临床试验持续时间以及受试者偏好和日常生活方式评估禁欲的可靠性。定期禁欲(如推算日历法、排卵期法、症状体温避孕法或排卵后安全期避孕法)和体外射精都不是合适的避孕方法。根据当地指导原则或法规要求,可在当地知情同意书中描述当地认可的适当避孕方法和禁欲的可靠性信息。 对于男性受试者:无避孕要求。
  • 诊断为与 NIU 相关的黄斑水肿,定义为经 CRC 证实的 SD-OCT 结果显示,累及黄斑中心的视网膜增厚:筛选时使用 Spectralis® (Heidelberg Engineering ,Heidelberg,德国)测得的 CST≥325μm(没有 Spectralis®,Cirrus 或 Topcon 也可接受,阈值≥315 μm)
  • 根据研究者评估,诊断为任何病因和任何解剖类型(前葡萄膜炎、中间葡萄膜炎、后葡萄膜炎、全葡萄膜炎)的活动性或非活动性、急性或慢性 NIU。
  • 根据研究中心评估,第 1 天时使用 ETDRS 视力表评估 BCVA 为 73~19 个字母(含)(相当于Snellen 视力表20/40~20/400 Snellen 当量)
  • 屈光间质透明并且瞳孔能够充分扩大,能够获得高质量的视网膜成像以确诊UME。
排除标准
  • 妊娠或哺乳,或计划在研究期间(52 周)或 RO7200220 末次给药后 28 天内妊娠(这是指16 周Q4W 给药和PRN 给药期)
  • 有生育能力的女性受试者在筛选和随机化访视时的尿妊娠试验结果必须呈阴性。如果尿妊娠试验为阳性,必须进行血清妊娠试验予以确认。
  • 活动性或潜伏梅毒感染的证据
  • 有活动性或潜伏性结核感染的证据,或根据研究者对临床实验室检查或体格检查的评估既往或当前诊断为HIV
  • 患有妨碍受试者安全参与和完成研究的严重急性或慢性医学疾病(例如,恶性肿瘤、代谢功能障碍、肾衰等)或精神疾病 或临床实验室检查或体格检查异常,或研究者认为可能干扰研究结果解读或使受试者面临较高的治疗并发症风险。其中包括: - 在筛选前28 天内需要口服或IV 抗生素的严重感染 - 在第 1 天前 6 个月内或预期在研究期间需要接受肾移植、血液透析或腹膜透析的肾衰
  • 筛选前12 个月内接受过输血
  • 第1 天前1 个月内接受过任何重大非眼部手术
  • 第1 天前1 周内发生任何发热性疾病
  • 已知对荧光素、散瞳滴眼液或眼表麻醉滴眼液产生任何超敏反应
  • 目前已入组或在第1天前3个月内参加过任何其他临床研究(包括任一只眼接受RO7200220 IVT的研究)的受试者不得入组。
  • 研究眼的局部皮质类固醇/非甾体抗炎药 在以下时间阶段内,对研究眼既往或合并使用任何眼表、眼球旁或IVT皮质类固醇: 在第1天前1个月内使用地塞米松/倍他米松或等效类固醇结膜下注射 在第1天前2个月内使用甲基强的松龙眼周注射(Depo-Medrone®) 在第1天前2个月内使用曲安奈德(Triesence®或康宁乐®)IVT或眼周注射或曲安奈德络膜上腔注射(Xipere®) 在第1天前4个月内使用地塞米松(Ozurdex®)0.7 mg IVT植入剂 在第1天前3年内使用氟轻松(YUTIQ® 0.18 mg、ILUVIEN® 0.19 mg或Retisert® 0.59 mg)IVT植入剂 在第1天前14天内使用眼表皮质类固醇和/或眼表NSAID>3滴/天(即,允许在第1天前2周内每天使用不超过3滴眼表类固醇和/或眼表NSAID)。
  • 研究眼的其他局部用药 在第1天前2个月内接受IVT抗VEGF治疗,包括雷珠单抗(诺适得®)、阿柏西普(艾力雅®)、贝伐珠单抗(安维汀®)、康柏西普(朗沐®)、培加尼布或抗VEGF生物类似药 在第1天前4个月内接受IVT faricimab(Vabysmo®) 既往或合并使用IVT brolucizumab(Beovu®) 第1天前4个月内使用过任何其他IVT生物制剂 任一只眼既往或合并使用雷珠单抗眼内港式给药系统(Susvimo®) 既往或合并使用IVT甲氨蝶呤 在第1天前2个月内使用局部环孢菌素滴眼液(任何品牌)
  • 全身用药 如果受试者接受以下任何治疗,则没有资格入组本研究: 口服或IV皮质类固醇: 第1天前2周内使用全身性皮质类固醇,剂量为口服泼尼松大于10 mg/天(或等效药物);对于接受≤10 mg/天剂量的受试者,如果在研究期间无增加剂量的计划,则可以入组。在研究期间允许减少剂量和终止给药。 既往或合并使用全身免疫抑制治疗(IST): 目前使用全身性IST,除非第1天前剂量已稳定至少2周且预期在研究期间不会增加剂量。在研究期间允许减少剂量和终止给药。 对于单个IST药物,不能超过如下剂量:甲氨蝶呤25 mg/周、环孢菌素5 mg/kg/天、吗替麦考酚酯3 g/天、硫唑嘌呤175 mg/天和他克莫司8 mg/天。 在第1天之前1年内不允许使用全身环磷酰胺 全身性生物治疗: 目前使用生物治疗,除非第1天前剂量已稳定至少2周且预期在研究期间不会增加剂量。在研究期间允许减少剂量和终止给药。 第1天前6个月内不允许既往或合并使用全身性抗IL 6或抗IL 6受体抗体治疗 第1天前6个月内既往或合并使用任何癌症免疫疗法,如检查点抑制剂 第1天前的6个月内使用过全身性抗VEGF治疗 在第1天前<6个月内使用过已知对晶状体、视网膜或视神经有毒性或与黄斑水肿相关的药物,包括但不限于去铁胺、氯喹/羟氯喹、他莫昔芬、吩噻嗪、异烟肼、芬戈莫德和乙胺丁醇。或计划在研究期间进行任何此类治疗。 第1天前1周内使用过全身乙酰唑胺(Diamox)
  • 研究眼的眼部排除标准 根据研究者的评估,研究眼的任何解剖学变化或间质混浊妨碍视网膜、玻璃体评价和研究图像采集 在第1天前的任何时间既往接受过黄斑局灶/格栅/微脉冲激光,或二极管/内镜下睫状体破坏性激光。第1天前3个月内接受过全视网膜光凝术。 第1天前6个月内或计划在研究期间接受白内障手术。 第1天前3个月内或计划在研究期间接受晶状体后囊激光切开术。 在第1天前的任何时间接受过任何既往玻璃体视网膜手术,包括巩膜扣带术、晶状体脱位、玻璃体切除术等。 经研究者评估,诊断为除NIU以外的任何原因引起的黄斑水肿。 CRC根据阅片中心手册,使用SD-OCT评估发现研究眼的中心凹、玻璃体视网膜界面结构变化或黄斑结构紊乱(包括但不限于黄斑前膜、视网膜下纤维化、黄斑萎缩、玻璃体黄斑牵引、全层黄斑裂孔/板层缺损或黄斑变性疾病) 任何活动性、潜伏性或疑似眼部感染,包括研究者评估的感染性葡萄膜炎,例如:梅毒、疱疹病毒(巨细胞病毒/单纯疱疹/水痘带状疱疹)、人类嗜T淋巴细胞病毒-1或其他病毒/细菌/真菌/寄生虫性葡萄膜炎或视网膜炎、弓形虫视网膜脉络膜炎、分枝杆菌性葡萄膜炎或任一只眼的脉络膜视网膜变化并被研究者认为是由感染性分枝杆菌性葡萄膜炎引起 复杂鉴别诊断和疑似伪装综合征的病例 活动性或疑似眼部或眼周感染,包括单纯疱疹性角膜炎(树枝状角膜炎)、牛痘或水痘感染;感染性结膜炎、分枝杆菌感染和眼部真菌性疾病
  • 巩膜炎或巩膜葡萄膜炎(非坏死性和坏死性) 眼内/眼周恶性肿瘤,包括任一只眼内淋巴瘤或脉络膜黑素瘤 根据研究者的评估结果,伴发非葡萄膜炎性视网膜疾病(包括非增殖期或增殖期糖尿病视网膜病变)、视网膜血管阻塞(包括视网膜静脉阻塞和动脉阻塞)、视网膜营养不良/变性、视网膜脱离、中心性浆液性脉络膜视网膜病变等 研究者评估的任何黄斑新生血管形成(例如,nAMD、近视脉络膜新生血管症[CNV]、特发性息肉状脉络膜血管病变、炎性CNV) 第1天前6个月内研究眼滤过手术、导管分流术或睫状体破坏性手术史。允许存在其他类型的既往青光眼手术(包括激光和微创青光眼手术)。 未受控制的IOP或青光眼(例如,进行性视野缺损或定义为尽管接受治疗但筛选时IOP≥25 mmHg)。使用不超过2种降IOP药物维持研究眼IOP<25 mmHg的受试者可入组本研究(将降IOP复方滴眼液视为2种药物) 高度近视定义为等效球镜度数为-6D或眼轴长度≥26 mm。对于既往接受过屈光或白内障手术的受试者,术前屈光不正应符合相同的标准。 慢性低眼压,定义为IOP<8 mmHg且至少持续1个月并在两次单独访视时有记录 活动性虹膜或视网膜新生血管形成 过去2年内接受过头颈部放疗或有任何放射性视网膜病变史 视神经萎缩或明显视神经病变(如青光眼性凹陷) 存在任何眼部疾病,在研究期间可能需要药物或手术干预以预防或治疗可能由其导致的视觉丧失;或可能导致研究期间BCVA恶化、由于已确定的结构损伤而妨碍任何视力改善或使得研究结果难以解读
  • 对侧眼的眼部排除标准 非研究眼无功能,定义为: BCVA≤24个字母 对侧眼实际上不存在(即,独眼) 基于受试者的当地指南定义的法定盲

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:无
剂型:注射液
中文通用名:无
剂型:注射液
对照药
名称 用法
中文通用名:无
剂型:不适用

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
第 16 周时 BCVA 相对基线改善≥15 个字母的受试者比例 第16周 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
第20周(研究药物末次给药后8周)BCVA相对基线改善≥15个字母的受试者比例 第20周 有效性指标
第16周时BCVA相对基线的变化 第16周 有效性指标
第16周时CST相对基线的变化 第16周 有效性指标
第20周和第52周时BCVA相对基线的变化 第20周和第52周时CST相对基线的变化 第16周和第52周时发生UME消退(定义为OCT显示标准化(按机器)CST阈值<325 μm)的受试者比例 试验期间 有效性指标
眼部不良事件的发生率和严重程度 非眼部不良事件的发生率和严重程度 特别关注的不良事件的发生率 选定不良事件的发生率 第52周时角膜内皮细胞密度相对基线的变化百分比 试验期间 安全性指标
第52周时角膜内皮细胞密度相对基线的变化百分比 第24周时角膜内皮细胞密度相对基线的变化百分比 第24周和第52周 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
杨培增 医学博士 主任医师 023-89012851 peizengycmu@126.com 重庆市-重庆市-渝中区友谊路1号 400042 重庆医科大学附属第一医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
重庆医科大学附属第一医院 杨培增 中国 重庆市 重庆市
天津医科大学眼科医院 张晓敏 中国 天津市 天津市
中国医学科学院北京协和医院 张美芬 中国 北京市 北京市
温州医科大学附属眼视光医院 王毓琴 中国 浙江省 温州市
武汉大学人民医院 肖璇 中国 湖北省 武汉市
浙江大学医学院附属第二医院 冯蕾 中国 浙江省 杭州市
首都医科大学附属北京同仁医院 魏文斌 中国 北京市 北京市
吉林大学第二医院 苏冠方 中国 吉林省 长春市
中山大学中山眼科中心 迟玮 中国 广东省 广州市
上海市第一人民医院 王泓 中国 上海市 上海市
无锡市第二人民医院 武志峰 中国 江苏省 无锡市
Universittsklinik für Augenheilkunde und Optometrie Marion Funk 奥地利 Wien Wien
LKH-Univ.Klinikum Graz; Universitts-Augenklinik Gerald Seidel 奥地利 Graz Graz
Kepler Universittskliniken GmbH Rupert Strauss 奥地利 Linz Linz
CEMAPE - Centro Médico Heloisa Nascimento 巴西 SP Sao Paulo
Universidade Federal de Sao Paulo - UNIFESP*X; Oftalmologia Rubens Belfort Jr. 巴西 SP Sao Paulo
Hospital das Clinicas - UFMG; Pediatria Daniel Santos 巴西 MG BELO HORIZONTE
Fiocruz - Fundao Oswaldo Cruz André Curi 巴西 RJ Rio de Janeiro
Retina Clinic Gabriel Andrade 巴西 SP Sao Paulo
Alberta Retina Consultants Mark Seamone 加拿大 Alberta EDMONTON
Hospital Maisonneuve - Rosemont Julie Vadboncoeur 加拿大 Quebec MONTREAL
University of Ottawa Chloe Gottlieb 加拿大 Ontario OTTAWA
St. Michael's Hospital; Department of Ophthalmology Larissa Derzko 加拿大 Ontario TORONTO
Ivey Eye Institute Munir Iqbal 加拿大 Ontario LONDON
CHU de Quebec-Universite Laval Simon Couture 加拿大 QUEBEC QUEBEC
McGill University Health Center Jean Deschenes 加拿大 Quebec MONTREAL
Kensington Vision and Research Centre Panos Christakis 加拿大 Ontario TORONTO
Hadassah MC; Ophtalmology Radgonde Amer 以色列 Jerusalem Jerusalem
Kaplan Medical Center; Ophtalmology Oren Yovel 以色列 REHOVOT REHOVOT
Tel Aviv Sourasky MC; Ophtalmology Zohar Habot Wilner 以色列 Tel Aviv Tel Aviv
Rambam Medical Center; Opthalmology Yael Ben Arie 以色列 Haifa Haifa
Rabin MC; Ophtalmology Michal Kramer 以色列 Petach Tikva Petach Tikva
Meir Medical Center; Ophtalmology Raz Gepstein 以色列 Kfar Saba Kfar Saba
ASST FATEBENEFRATELLI SACCO; Oculistica (Sacco) Alessandro Invernizzi 意大利 Lombardia Milano
Irccs Ospedale San Raffaele;U.O. Oculistica Francesco Bandello 意大利 Lombardia Milano
AUSL – IRCCS Santa Maria Nuova; Immunologia Oculare Luca Cimino 意大利 Emilia-Romagna Reggio Emilia
ASL 4 SSR Ospedale Santa Maria di Montallegro; SC Oculistica, SSD Uveiti e Infiammazioni Oculari Pia Allegri 意大利 Liguria Rapallo
Yeungnam University Medical Center Min Sagong 韩国 Daegu Daegu
Asan Medical Center Young Hee Yoon 韩国 Seoul Seoul
Pusan National University Hospital Iksoo Byon 韩国 Busan Busan
Seoul National University Bundang Hospital Se Joon Woo 韩国 Gyeonggi-do Gyeonggi-do
Kim's Eye Hospital Moon Jeong Choi 韩国 Seoul Seoul
Samsung Medical Center Don-Il Ham 韩国 Seoul Seoul
Ajou University Medical Center Ji Hun Song 韩国 Gyeonggi-do Gyeonggi-do
Severance Hospital, Yonsei University Health System Christopher Seungkyu Lee 韩国 Seoul Seoul
Seoul St Mary's Hospital Young-Hoon Park 韩国 Seoul Seoul
Hospital de la Ceguera APEC Luz Elena Concha del Rio 墨西哥 MEXICO CITY (FEDERAL DISTRICT) CIUDAD DE MéXICO
CODET Vision Institute Sergio Groman 墨西哥 BAJA CALIFORNIA TIJUANA
INSTITUTO MEXICANO DE OFTALMOLOGIA I.A.P. Stephanie Voorduin 墨西哥 MEXICO CITY (FEDERAL DISTRICT) NUEVO LEON MEXICO CITY (FEDERAL DISTRICT) Del. Cuauhtemoc
Instituto de Oftalmologia Monterrey - Vision100 (IOM) Gerardo Gonzalez 墨西哥 NUEVO LEON MONTERREY
Health Pharma Professional Research Diego Romero 墨西哥 MEXICO CITY (FEDERAL DISTRICT) CDMX
Het Oogziekenhuis Rotterdam Mirjam van Velthoven 荷兰 Rotterdam Rotterdam
Universitair Medisch Centrum Utrecht J.H. (Joke) de Boer 荷兰 Utrecht Utrecht
OFTALMIKA Sp. z o.o Jakub Kaluzny 波兰 Bydgoszcz Bydgoszcz
SPSK nr 1 w Lublinie; Klinika Chirurgii Siatkowki i Ciala Szklistego Jerzy Mackiewicz 波兰 Lublin Lublin
SP ZOZ Szpital Uniwersytecki w Krakowie Oddzia? Kliniczny Okulistyki i Onkologii Okulistycznej Boena Romanowska-Dixon 波兰 Kraków Kraków
Gabinet Okulistyczny Prof Edward Wylegala Slawomir Teper 波兰 Katowice Katowice
SPEKTRUM Osrodek Okulistyki Klinicznej Maria Muzyka-Wozniak 波兰 Wroclaw Wroclaw
AIBILI - Association for Innovation and Biomedical Research on Light Ines Marques 葡萄牙 Coimbra Coimbra
Hospital de Santa Maria; Servico de Oftalmologia Ines Leal 葡萄牙 Lisboa Lisboa
Instituto de Oftalmologia Dr. Gama Pinto Vanda Nogueira 葡萄牙 LISBOA LISBOA
Hospital Beatriz Angelo; Servico de Oftalmologia Joo Nascimento 葡萄牙 LOURES LOURES
Taipei Veterans General Hospital; Ophthalmology De-Kuang Hwang 中国台湾 台北 台北
Chang Gung Medical Foundation - Linkou; Ophthalmology Yih-Shiou Hwang 中国台湾 桃园 桃园
Mackay Memorial Hospital; Ophthalmology Wei-Jung Chan 中国台湾 中山 中山
Gloucestershire Hospitals NHS Foundation Trust Quresh Mohamed 英国 Gloucester Gloucester
Bradford Royal Infirmary Helen Devonport 英国 BRADFORD BRADFORD
Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust William Tucker 英国 London London
Royal Liverpool University Hospital; St Paul's Clinical Eye Research Centre Nima Ghadiri 英国 Liverpool Liverpool
Bristol Eye Hospital Andrew Dick 英国 Bristol Bristol
James Cook Hospital Ahmed Saad 英国 MIDDLESBOROUGH MIDDLESBOROUGH
QUEEN ELIZABETH HOSPITAL Balini Balasubramaniam 英国 BIRMINGHAM BIRMINGHAM
University Hospital of Wales Sanjiv Banerjee 英国 CARDIFF CARDIFF
Western Eye Hospital Rashmi Akshikar 英国 London London
Sussex Eye Hospital Edward Hughes 英国 Seaford Seaford
Maidstone Hospital; Eye Unit Goncalo Almeida 英国 MAIDSTONE MAIDSTONE
Royal Victoria Infirmary; Newcastle Eye Centre, Ophthalmology William Innes 英国 NEWCASTLE UPON TYNE NEWCASTLE UPON TYNE
Cumberland Valley Retina PC Allen Hu 美国 MD HAGERSTOWN
Austin Clinical Research LLC Brian Berger 美国 TX AUSTIN
The Ohio State University Investigational Drug Services Ana Suelves 美国 OH COLUMBUS
Texas Retina Associates Rene Choi 美国 TX DALLAS
Wagner Macula & Retina Center Kapil Kapoor 美国 VA NORFOLK
Colorado Retina Associates, PC Mark Dacey 美国 CO Lakewood
Tennessee Retina PC Akshay Thomas 美国 TN Nashville
Kaiser Permanente Southern California Damien Rodger 美国 CA LOS ANGELES
Legacy Emanuel Hospital and Health Center Sirichai Pasadhika 美国 OR PORTLAND
Wake Forest Baptist Health Eye Centre Rajiv Shah 美国 NC Winston-Salem
Jules Stein Eye Institute/ UCLA Edmund Tsui 美国 CA LOS ANGELES
Spokane Eye Clinical Research Shelly Lee 美国 WA Spokane
Retina Vitreous Associates of Florida David Eichenbaum 美国 FL Saint Petersburg
VitreoRetinal Surgery, PLLC.; DBA Retina Consultants of Minnesota Ananth Sastry 美国 MN Edina
Truhlsen Eye Institute Christopher Conrady 美国 NE OMAHA
Valley Eye Physicians and Surgeons Gisela Velez 美国 MA AYER
Vanderbilt Eye Institute Sapna Gangaputra 美国 TN NASHVILLE
NORTHWESTERN UNI Anjum Koreishi 美国 IL Chicago
OREGON HEALTH & SCIENCE UNI Eric Suhler 美国 OR PORTLAND
Envision Ocular, LLC Patrick Higgins 美国 NJ Bloomfield
University Hospitals Cleveland Medical Center Shree Kurup 美国 OH Clevland
University of Washington Kathryn Pepple 美国 WA SEATTLE
The Retina Consultants Naomi Falk 美国 NY SLINGERLANDS
Palmetto Retina Center John A. Wells 美国 SC West Columbia
Emory Eye Center Ghazala O Keefe 美国 GA Atlanta
Cincinnati Eye Institute Arjun Sood 美国 OH Cincinnati
Erie Retinal Surgery David Almeida 美国 PA ERIE

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
重庆医科大学附属第一医院伦理委员会 同意 2023-01-18

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 33 ; 国际: 登记人暂未填写该信息;
已入组例数
国内: 1 ; 国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-08-29;     国际:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:2023-09-14;     国际:登记人暂未填写该信息;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

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问题