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清河县中心医院

...维护受试者隐私和尊严的前提下，获取客观、真实的试验数据和资料，持续积累药物临床试验和科研经验，全心全力做好每一项试验！ 1. 审批流程合同管理流程 ：1）申办方/CRO根据我院合同模板就项目相关内容达成一致后进行...

机构 发布于2年前 279 次浏览

浙江省人民医院

...效的运作管理体系、质控体系和安全管控体系，保证研究数据真实、科学、合规、可靠；保证受试者权益和试验体验；保证申办方对项目进度和质量的要求。机构全体成员及各专业研究人员将秉承严谨的科学态度、高度负责的学...

机构 发布于9年前 5868 次浏览

吉林省肿瘤医院

...I期病房及各种完备的功能区。药物临床试验机构作为大数据指导下的恶性肿瘤临床研究一体化诊疗中心的组成成员在崭新的设备投入、完善的流程管理和高效的信息化运营下将一如既往地不懈努力，以国际化视野在抗肿瘤药物...

机构 发布于9年前 2553 次浏览

深圳市中医院

...研究体系，在药物及医疗器械临床试验条件、方案设计、数据分析与处理、试验结论和报告等方面为企业提供技术支撑和服务。由深圳市专项资金提供人民币500万元资助，用于采购涉及药物临床试验相关设备。机构于2013年10月递...

机构 发布于9年前 1573 次浏览

南通大学附属医院

...目近70项，2021年度通过省药监局机构日常监督检查及项目数据核查（药物、医疗器械各一项）。 见CTMS  https://tdfygcp.wetrial.com/ 1、药物临床试验清单及附件：见CTMS  https://tdfygcp.wetrial.com/ 2、医疗器械临床试验清单及附件：见CTMS ...

机构 发布于9年前 2620 次浏览

重磅来了！国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿

...要研究者和其他研究者应当遵守科研诚信，不得捏造篡改数据，不得剽窃他人成果。根据有关法律法规、部门规章、有关规范性文件、技术准则、伦理规范及机构制定的规章制度要求，加强对临床研究过程的自查，及时如实报告...

文章 发布于3年前 15894 次浏览 0 次评论

南昌市第一医院（南昌大学第三附属医院）

...验研究的科学管理体系，能充分保证临床试验过程规范，数据和结果的科学、真实、可靠，保护受试者的权益和安全。机构办不断优化工作流程，加强过程中的管理。可承接国内外Ⅱ~Ⅳ新药临床试验、医疗器械/诊断试剂临床试...

机构 发布于9年前 1590 次浏览

南宁市第一人民医院

...时接受申办者或CRO公司的监查并记录在案，认真记录试验数据，保障受试者的安全和权益。我院将借助药物临床试验机构这一平台，通过项目与国内外同行间的交流与合作，参与国内外前沿的临床研究，提高医院的综合实力，在...

机构 发布于7年前 2836 次浏览

武汉市金银潭医院（武汉市传染病医院）

...方资质（营业执照，生产执照，GMP认证）上市药品说明书数据安全监察计划其它（若有：受试者须知、受试者日记、招募广告、保险声明）‍‍‍‍‍

机构 发布于7年前 3508 次浏览

临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...共享的数字化临床研究资源服务平台。**制定卫生健康大数据开放分级分类标准，推进国家健康医疗大数据中心和产业园试点省建设，支持南京、常州等建设健康医疗大数据中心，实现健康医疗资源共享、跨区采集、数据交换和...

文章 发布于2年前 2849 次浏览 0 次评论