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药物临床试验:CTR20231861 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的 III 期
临床
研究 SI-B
001
联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的开放标签、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231861 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的 III 期
临床
研究 SI-B
001
联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的开放标签、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211036 | QX
001
S注射液
...的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照III期
临床
研究 QX
001
S/HD-IM-0003A-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233758 | SRS
001
注射液
...(LDL CC)正常或升高的中国成年受试者 SRSD101 注射液I期
临床
研究 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国受试者中评价SRSD101 注射液单剂量皮下给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222868 | FT-
001
注射液
...基因治疗研究 一项开放标签、多中心、剂量递增的I/II期
临床
研究,评价FT-
001
视网膜下腔给药对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT
001
-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212042 | GB
001
重组多肽喷雾剂
...耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期
临床
研究 YK2019L01P-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222811 | JS
001
sc注射液
...鼻咽癌 特瑞普利单抗注射液治疗晚期鼻咽癌患者的Ⅰ期
临床
研究 一项在晚期鼻咽癌患者中比较特瑞普利单抗注射液(皮下注射)和特瑞普利单抗注射液(静脉注射)单次、多次给药及长周期给药的剂量探索、随机开放的 I 期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240757 | HZ-J
001
乳膏试验药
...受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期
临床
试验 RFTO-Ⅰa-202312
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223358 | TCIC-
001
颗粒
...、有效性及药代动力学的随机、开放、阳性对照的 I/II 期
临床
研究 TCXY202201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210349 | REGEND
001
细胞自体回输制剂
...肺纤维化(IPF)的安全性、耐受性及初步有效性的开放性
临床
研究 XHYX-IND-IPF-P1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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