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药物临床试验:CTR20221875 | GFH018片
...同步放化疗治疗不可切除的局部晚期非小细胞肺癌 一项
评估
GFH018和特瑞普利单抗联合同步放化疗治疗不可切除的局部晚期非小细胞肺癌患者的安全性/耐受性、疗效的多中心、单臂、开放的Ⅱ期研究 GFH018X1202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211335 | HIF-117胶囊
...35 | HIF-117胶囊 已完成 肾性贫血 SSS17健康人I期临床试验
评估
中国健康成年受试者口服SSS17胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效动力学及食物对SSS17药代动力学影响的I期临床试验 SYSS-SSS17-UND-I-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232977 | HSK21542注射液
CTR20232977 | HSK21542注射液 进行中-尚未招募 慢性肾脏疾病相关性瘙痒
评估
HSK21542注射液的代谢和排泄特征的I期临床试验 一项探索HSK21542注射液在维持性血液透析患者体内的代谢和排泄特征的I期临床试验 HSK21542-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230015 | JNJ-77242113-AAC片
CTR20230015 | JNJ-77242113-AAC片 已完成 银屑病 中国健康成人受试者口服JNJ-77242113的研究 一项在中国健康成人受试者中
评估
JNJ-77242113口服给药后的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、单次给药研究 77242113PSO1004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233290 | 注射用SMP-656
...56治疗HER2表达或突变晚期实体瘤患者的I期临床试验 一项
评估
SMP-656治疗HER2表达或突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 SMP-656-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250097 | 阿帕他胺片
...帕他胺片人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中
评估
阿帕他胺片的空腹、餐后生物等效性研究 24ZT-ALAP-067
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250910 | 复方硫酸钠片
...片用于成人结肠镜检查前肠道准备的多中心、随机、疗效
评估
者单盲、阳性药平行对照、非劣效性评价的有效性和安全性临床试验 BDTH-FFLSN-001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233140 | SAR442501
...中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效 一项
评估
皮下注射 SAR442501 在软骨发育不全儿童受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的 II 期、开放标签、多中心、2 阶段序贯队列、剂量递增研究 DRI16646
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170683 | Semaglutide注射液
...中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性试验 一项
评估
Semaglutide在健康中国受试者中多次给药后药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、单中心、安慰剂对照试验 NN9535-3686
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190506 | 右佐匹克隆片
...片 已完成 用于治疗失眠 右佐匹克隆片生物等效性研究
评估
受试制剂右佐匹克隆片1mg与参比制剂“LUNESTA”1mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 DS-YZPKLBE-2019 版本号:1.0 版本日期2019.02.15
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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