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药物临床试验:CTR20201537 | Bremelanotide 注射液
...remelanotide(BMT)在中国健康女性受试者中的I期临床研究
评估
Bremelanotide(BMT)在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性临床研究 FS-BMT-CN-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210354 | TQB3616胶囊
...QB3616胶囊在健康成年受试者中药代动力学的I期临床试验
评估
食物对TQB3616胶囊在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、单中心、两周期、两交叉I期临床试验 TQB3616-I-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180544 | 克拉霉素片
...疖和伤口感染。 克拉霉素片健康人体生物等效性研究
评估
中国健康成年受试者空腹/餐后口服克拉霉素片后体内生物等效性的研究 ICP-I-2017-05;V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221191 | Depemokimab注射液
...炎伴鼻息肉 一项在慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)患者中
评估
100 mg SC depemokimab的疗效和安全性的随机、双盲、平行组III期研究–ANCHOR-1(depemokimab治疗慢性鼻窦炎) 217095
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221193 | Depemokimab注射液
...炎伴鼻息肉 一项在慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)患者中
评估
100 mg SC depemokimab的疗效和安全性的随机、双盲、平行组III期研究–ANCHOR-2(depemokimab治疗慢性鼻窦炎) 218079
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213326 | TQB2916注射液
CTR20213326 | TQB2916注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB2916注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床试验
评估
TQB2916注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2916-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212680 | SS-001胶囊
...B细胞淋巴瘤 SS-001在B细胞淋巴瘤患者中的I期临床研究
评估
Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂SS-001在B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床研究 SS-001-CL-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200180 | VS-505胶囊
...碳酸司维拉姆相比治疗肾透析患者高磷血症的研究 一项
评估
VS-505剂量递增及不同固定剂量与碳酸司维拉姆相比在慢性肾脏病接受维持透析治疗的高磷血症患者中降低血清磷的耐受性、安全性及有效性研究 APCKD001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222446 | TPN171H片
...碍 TPN171H片对健康受试者QT/QTc间期影响的临床研究 一项
评估
TPN171H片对健康受试者QT/QTc间期影响的单次口服给药、剂量递增、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 TPN171H-11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233187 | 卡格列净片
...2型糖尿病 卡格列净片空腹和餐后人体生物等效性试验
评估
受试制剂卡格列净片100 mg与参比制剂“INVOKANA®”100 mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究试验 Z...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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