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药物临床试验：CTR20171098 | 盐酸沙格雷酯片

...感等缺血性诸症状。 盐酸沙格雷酯片生物等效性试验 评估江苏万高药业股份有限公司生产的盐酸沙格雷酯片与田边三菱制药株式会社生产的盐酸沙格雷酯片生物等效性 ZDY2017009

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药物临床试验：CTR20180774 | 诺氟沙星胶囊

...染。 诺氟沙星胶囊健康人体空腹/餐后生物等效性研究 评估诺氟沙星胶囊与诺氟沙星片空腹/餐后的单中心、开放、随机、单剂量、两周期两序列交叉生物等效性研究 2018NFSX001

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药物临床试验：CTR20181774 | 塞来昔布胶囊

...来昔布胶囊 已完成 骨关节炎, 类风湿关节炎, 急性疼痛 评估我司塞来昔布胶囊是否和原研生物等效（正式试验） 塞来昔布胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、三周期、三序列、半重复空腹及餐后状态下生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20170690 | Atezolizumab注射液

...mab注射液 主动暂停 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） 评估atezolizumab/enzalutamide联用对比enzalutamide单药的疗效、安全性和药代动力学 雄激素合成抑制剂及紫杉烷治疗失败的mCRPC患者中对比Atezolizumab/恩扎卢胺联合用药与恩扎卢胺...

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药物临床试验：CTR20220164 | CG001

...受性、药代动力学特征和探索给药剂量的临床试验 一项评估 CG001 在健康人/PNH 患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的 I 期临床试验 KJ-CG001-01

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药物临床试验：CTR20222727 | QR052107B

...原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的Ⅱ期临床试验 一项评估QR052107B片在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床试验 QR052107B-MXKS-2-1

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药物临床试验：CTR20211997 | 吸入用TQC3721混悬液

CTR20211997 | 吸入用TQC3721混悬液 已完成 COPD、哮喘 吸入用TQC3721混悬液I期临床试验 评估吸入用TQC3721混悬液安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 TQC3721-I-01

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药物临床试验：CTR20190247 | HP501缓释片

CTR20190247 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501缓释片I期临床试验 中国健康受试者HP501缓释片单次和多次给药的安全性、耐受性研究及评估药物相互作用及食物的影响的I期研究 HP501-CHN-001

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药物临床试验：CTR20222207 | 他达拉非片

...erplasia）的症状和体征。 他达拉非片的生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片（20 mg）与参比制剂希爱力®在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-TDLFP-01

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药物临床试验：CTR20202545 | QBW251胶囊

...管扩张患者中的安全性、药代动力学和药效学研究 一项评估QBW251 在支气管扩张患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、受试者和研究者设盲、安慰剂对照、平行组研究 CQBW251C12201

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