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药物临床试验：CTR20190227 | 奥贝胆酸片

...等效性试验 随机、开放、两制剂、三周期部分重复设计评估健康受试者空腹和餐后状态下口服奥贝胆酸片10 mg的生物等效性研究 F0019-BE-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20200302 | 注射用信立他赛

CTR20200302 | 注射用信立他赛 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 信立他赛治疗晚期实体瘤患者的 I 期研究 评估信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤作用的 I 期研究 XLTS-C101；1.1

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药物临床试验：CTR20200615 | 米拉贝隆缓释片

...体生物等效性研究 两制剂、两序列、完全重复交叉设计评估餐后状态下米拉贝隆缓释片的人体生物等效性研究 2019-BE-23-P；V 1.0

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药物临床试验：CTR20201981 | 来氟米特片

...关节炎。 空腹 /餐后状态下来氟米特片生物等效性试验 评估受试制剂来氟米特片与参比制剂Arava®（来氟米特片）作用于健康成年男性受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、单周期、平行设计的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20201220 | Pexidartinib HCl 胶囊

...年患者的治疗 Pexidartinib对TGCT患者的疗效和安全性研究 评估pexidartinib在腱鞘巨细胞瘤成年受试者中疗效和安全性的多中心、单臂研究 PL3397-A-A303

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药物临床试验：CTR20210145 | 缬沙坦片

...疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性试验 评估受试制剂缬沙坦片（规格：160 mg）与参比制剂缬沙坦片（DIOVAN®，规格：160 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20211804 | MY004567片

CTR20211804 | MY004567片 已完成 类风湿性关节炎 MY004567片单次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估MY004567片单次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 MY004-1-1

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药物临床试验：CTR20222243 | 恩格列净片

... 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片生物等效性试验 评估受试制剂恩格列净片（规格：25 mg）与参比制剂欧唐静®（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉...

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药物临床试验：CTR20222400 | 恩格列净片

... 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片生物等效性试验 评估受试制剂恩格列净片（规格：10 mg）与参比制剂欧唐静®（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉...

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药物临床试验：CTR20220494 | HSK31679片

...9 药代动力学影响试验 一项在健康人和LDL-C升高受试者中评估HSK31679单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代和药效动力学以及食物对药代动力学影响的I期临床试验 HSK31679-101

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