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药物临床试验：CTR20240861 | 普瑞巴林胶囊

...癫痫发作的添加治疗。 普瑞巴林胶囊生物等效性试验 评估受试制剂普瑞巴林胶囊（规格：150 mg）与参比制剂普瑞巴林胶囊（乐瑞卡®）（规格：150 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20241084 | 罗沙司他片

...肾脏病（CKD）引起的贫血 罗沙司他片生物等效性试验 评估受试制剂罗沙司他片（规格：50 mg）与参比制剂罗沙司他片（Evrenzo®，规格：50 mg）在中国健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20241083 | 罗沙司他片

...肾脏病（CKD）引起的贫血 罗沙司他片生物等效性试验 评估受试制剂罗沙司他片（规格：50 mg）与参比制剂罗沙司他胶囊（爱瑞卓®，规格：50 mg）在中国健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20221614 | IN10018片

...安慰剂联合PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的III 期研究 一项评估IN10018 联合聚乙二醇脂质体多柔比星（PLD）对比安慰剂联合 PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的多中心、随机、双盲、III 期临床研究 IN10018-011 2.0版

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药物临床试验：CTR20243381 | 缬沙坦口服溶液

...沙坦口服溶液治疗儿童及青少年高血压的Ⅲ期临床研究 评估缬沙坦口服溶液在儿童及青少年高血压患者中有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究 NTP-XST-OS-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20230467 | NA

...既往接受过治疗的温抗体型自身免疫性溶血性贫血患者中评估ianalumab 疗效和安全性的研究 一项在至少一线治疗失败的温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）患者中比较ianalumab（VAY736）vs.安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、...

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药物临床试验：CTR20250288 | UBT251注射液

CTR20250288 | UBT251注射液 进行中-招募中 超重、肥胖 UBT251 注射液在超重/肥胖患者中的Ⅱ期研究 评估 UBT251 注射液在超重/肥胖患者中有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究 TUL-UBT251(Ⅱ-1)202404

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药物临床试验：CTR20221193 | Depemokimab注射液

...炎伴鼻息肉 一项在慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者中评估100 mg SC depemokimab的疗效和安全性的随机、双盲、平行组III期研究–ANCHOR-2（depemokimab治疗慢性鼻窦炎） 218079

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药物临床试验：CTR20221191 | Depemokimab注射液

...炎伴鼻息肉 一项在慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者中评估100 mg SC depemokimab的疗效和安全性的随机、双盲、平行组III期研究–ANCHOR-1（depemokimab治疗慢性鼻窦炎） 217095

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药物临床试验：CTR20182504 | 培唑帕尼片

...验 随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计评估中国受试者空腹状态下口服培唑帕尼片200 mg的生物等效性 PZPNP2018-I01Fas；版本号：V1.1

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