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药物临床试验：CTR20251667 | Nipocalimab注射液

...全性的研究 一项在中重度干燥综合征（SjD）成人患者中评估Nipocalimab的疗效和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、多中心、III期研究 80202135SJS3001

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药物临床试验：CTR20251210 | 注射用布罗佐喷钠

...钠 II 期临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评估不同剂量注射用布罗佐喷钠治疗急性缺血性卒中安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 BZP2406

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药物临床试验：CTR20251074 | TQB3473片

...3473片治疗成人原发免疫性血小板减少症的Ⅲ期临床试验 评估TQB3473片对比安慰剂治疗成人原发免疫性血小板减少症（ITP）有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 TQB3473-Ⅲ-01

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药物临床试验：CTR20250410 | 盐酸右哌甲酯片

...注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究 评估盐酸右哌甲酯片在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HNZS-2025-WH-001

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药物临床试验：CTR20140584 | Rotarix TM

...Rotarix TM 已完成 预防轮状病毒（RV）引起的胃肠炎（GE） 评估Rotarix TM在中国健康成年人中的反应原性与安全性。 单剂的葛兰素史克（GSK）公司生产的人轮状病毒（HRV）减毒活疫苗（444563）在健康成年人中的反应原性与安全性。...

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药物临床试验：CTR20160737 | 注射用阿替普酶

CTR20160737 | 注射用阿替普酶 已完成 急性脑卒中 阿替普酶在卒中发作后3至4.5小时期间溶栓治疗 中国急性缺血性脑卒中患者中评估阿替普酶在卒中发作后3至4.5小时期间溶栓治疗的安全性和有效性的试验 135.331

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药物临床试验：CTR20181248 | 塞来昔布胶囊

...昔布胶囊 已完成 骨关节炎, 类风湿关节炎, 急性疼痛 预评估我司塞来昔布胶囊是否和原研生物等效（预试验） 塞来昔布胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验（预试验） HS-SLXB-Y...

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药物临床试验：CTR20182002 | TG02胶囊

...募中 替莫唑胺治疗失败的复发/进展性高级别脑胶质瘤 评估脑胶质瘤治疗药的心脏安全性及有效性的研究 口服TG02胶囊治疗TMZ治疗失败的复发/进展性高级别脑胶质瘤患者单中心、剂量递增、开放I期临床研究 NTL-LEES-2018-02；V2.2

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药物临床试验：CTR20191248 | 福辛普利钠片

...生产的福辛普利钠片的BE研究 一项在健康中国参加者中评估中国产与意大利产 Monopril (10 mg) 片剂生物等效性的单剂量、开放性、随机、双向交叉研究 CV119002；修订方案编号02

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药物临床试验：CTR20192461 | Efpeglenatide注射液

...尿病 efpeglenatide在中国2型糖尿病患者中的I期研究 一项评估efpeglenatide在中国2型糖尿病患者中的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药I期研究 TDR15993；修正案02

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