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药物临床试验：CTR20210351 | 盐酸鲁拉西酮片

...完成 精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片人体生物等效性试验 评估盐酸鲁拉西酮片（规格：40mg）受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20211213 | TSL-1806胶囊

...尿病 TSL-1806胶囊在2型糖尿病患者中的Ic-Ⅱ期临床试验 评估TSL-1806胶囊在2型糖尿病患者多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照、Ic-Ⅱ期临床研究 TSL-CM-TSL-1806- Ic-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20212387 | 氯巴占片

...癫痫发作的联合治疗。 氯巴占片人体生物等效性研究 评估受试制剂氯巴占片20mg与参比制剂“ONFI”20mg作用于健康成年志愿者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 YCRF-LBZ...

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药物临床试验：CTR20221902 | MT2004胶囊

...安慰剂对照、序贯平行设计、单次和多次递增剂量(SAD/MAD)评估口服MT2004在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 MT2004-I-C02

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药物临床试验：CTR20221614 | IN10018片

...或安慰剂联合PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的II 期研究 一项评估IN10018 联合聚乙二醇脂质体多柔比星（PLD）对比安慰剂联合 PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的多中心、随机、双盲、II 期临床研究 IN10018-011 2.0版

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药物临床试验：CTR20232547 | ARTS-011胶囊

...状银屑病患者 评价ARTS-011在健康受试者的Ⅰ期临床试验 评估中国健康成年受试者口服ARTS-011胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对ARTS-011药代动力学影响的I期临床研究 ARTS-011-101

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药物临床试验：CTR20230803 | 恩扎卢胺片

...腺癌（mCSPC）。 恩扎卢胺片的健康人体生物等效性研究 评估恩扎卢胺片（规格：80 mg）受试制剂与参比制剂（XTANDI®）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QLG103...

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药物临床试验：CTR20222959 | Amivantamab注射液

...在既往接受过系统性治疗的晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估 Amivantamab 单药治疗的安全性、疗效和药代动力学的开放性 II 期研究。 61186372HCC2001

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药物临床试验：CTR20213454 | TQB2858注射液

CTR20213454 | TQB2858注射液 主动终止 晚期胰腺癌 TQB2858注射液在晚期胰腺癌受试者中的Ⅰ期临床研究 评估TQB2858注射液在转移性胰腺癌受试者中耐受性和安全性的I期临床试验 TQB2858-Ⅰ-02

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药物临床试验：CTR20210105 | HS-10353胶囊

...性及药代动力学特征的I期试验 在中国健康成人受试者中评估HS-10353的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 HS-10353-101

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