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药物临床试验：CTR20230014 | APG-5918片

...瘤或血液系统恶性肿瘤 晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者口服APG-5918 的I 期临床研究 一项在晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者中评价口服APG-5918的安全性、药代动力学和疗效的I 期研究 APG5918XG101

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药物临床试验：CTR20220374 | S086片

...分数减少的慢性心衰 S086片治疗射血分数减少的慢性心衰患者（HFrEF）的Ⅲ期临床研究 S086片治疗射血分数减少的慢性心衰患者（HFrEF）的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 SAL086B301

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药物临床试验：CTR20221314 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

...生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs）患者。 比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液与长效奥曲肽对无法手术或转移性、进展性、分化良好（G1和G2）、生长抑素受体阳性的胃肠胰神经内分泌瘤患者的安全性和有效性：一...

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药物临床试验：CTR20221314 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

...生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs）患者。 比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液与长效奥曲肽对无法手术或转移性、进展性、分化良好（G1和G2）、生长抑素受体阳性的胃肠胰神经内分泌瘤患者的安全性和有效性：一...

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...002作为放射性诊断药物，适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、...

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...002作为放射性诊断药物，适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、...

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药物临床试验：CTR20242646 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）

...子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)本品适用于在饮食控制的基础上,降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。本品可作为其他降脂治疗(例如LDL血浆分离置换法)的辅助疗法,或尚无...

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药物临床试验：CTR20242181 | 乌帕替尼缓释片

...成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。(2)类风湿关节炎：本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。(3)银屑病关节炎：本品适用于对一种或多种改善病情...

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药物临床试验：CTR20130200 | GB221

CTR20130200 | GB221 进行中-招募完成 HER-2阳性的乳腺癌患者 注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体临床试验 评价注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体在HER-2阳性乳腺癌患者中安全性和有效性及药代动力学及免疫原性的临床试验 GENOR GB2...

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药物临床试验：CTR20132488 | BLP25脂质体疫苗

CTR20132488 | BLP25脂质体疫苗 主动暂停 非小细胞肺癌 在亚洲非小细胞肺癌患者中进行的Tecemotide试验 Tecemotide治疗无法手术切除的、经初始化-放疗后疾病稳定或客观缓解的亚洲Ⅲ期非小细胞肺癌患者的Ⅲ期临床试验 EMR 63325-012

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