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药物临床试验:CTR20201525 | GT1708F片

CTR20201525 | GT1708F片 进行中-招募中 恶性血液病 GT1708F治疗恶性血液病患者的研究 一项评价GT1708F治疗恶性血液病患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的I期临床研究 GT1708F-CN-2001
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药物临床试验:CTR20192418 | BI 409306片

...成 轻微精神病综合征(APS) BI409306治疗轻微精神病综合征患者52周的研究 评价口服BI409306 52周对轻微精神病综合征患者的有效性、安全性和耐受性的II期随机化、双盲、安慰剂对照研究 1289-0032; V4.0; 当地修订案V2.0
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药物临床试验:CTR20182057 | CT365-Na胶囊

CTR20182057 | CT365-Na胶囊 已完成 晚期实体瘤 HEC68498钠盐胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的 I期临床试验 HEC68498钠盐胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的多中心、开放性 I期临床试验 HEC68498-P-01;V1.0;
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药物临床试验:CTR20211035 | BPI-21668片

... 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BPI-21668片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 评价BPI-21668片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 BTP-661511
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药物临床试验:CTR20192659 | ICP-022

...红斑狼疮 奥布替尼(ICP-022)用于轻中度系统性红斑狼疮患者的Ib/Ⅱa期研究 一项评估ICP-022用于轻中度系统性红斑狼疮患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、PK/PD的Ib/IIa期研究 ICP-CL-00109;V2.0
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药物临床试验:CTR20222209 | TY-302胶囊

...复发或转移的ER+/HER2-乳腺癌 TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 TYKM1602101
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药物临床试验:CTR20181988 | SAR231893注射液

CTR20181988 | SAR231893注射液 已完成 哮喘 Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性研究 Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性——随机、双盲、安慰剂对照、平行组3期研究 EFC13995;修订的临床试验方案02
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药物临床试验:CTR20181245 | FPA144

...食管癌 FPA144和改良FOLFOX6治疗晚期胃癌和胃食管结合部癌患者的II期研究 FIGHT:一项在未曾接受治疗的晚期胃癌和胃食管结合部癌患者中评价FPA144和改良FOLFOX6治疗的2期、随机、双盲、对照研究:1期剂量探索后进行2期 FPA144-004;...
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药物临床试验:CTR20230298 | 痛风康宁片

...阻证) 痛风康宁片用于急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证)患者的有效性和安全性研究。 痛风康宁片用于急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证)患者的有效性和安全性的多中心、随 机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究。 T...
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药物临床试验:CTR20211898 | 奥布替尼片

...成 多发性硬化 一项奥布替尼用于复发缓解型多发性硬化患者的Ⅱ期研究 一项评估奥布替尼用于复发缓解型多发性硬化患者的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和生物活性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期研究 ICP-CL-00112
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