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药物临床试验:CTR20230480 | WJB001胶囊
...胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 WJB001 胶囊在晚期肿瘤
患者
中的I/II期研究 一项评价 WJB001 胶囊在晚期肿瘤
患者
中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的 I/II 期临床研究 WJ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力
患者
的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力
患者
的Ⅲ期临床试验 18C029
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220844 | NA
...44 | NA 进行中-招募中 用于治疗接受血液透析(HD)的成人
患者
中的慢性肾脏病相关瘙痒症,既往接受其他治疗方案无效的
患者
亦适用 评价difelikefalin在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者有效性的研究 一项在伴有中度至...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220052 | JS012注射液
CTR20220052 | JS012注射液 主动终止 实体瘤 JS012在晚期恶性实体瘤
患者
中的I期临床研究 JS012在晚期恶性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 JS012-001-I
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212303 | 3D185
CTR20212303 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185单药治疗晚期恶性实体瘤
患者
的I期临床研究 3D185单药治疗晚期恶性实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211362 | sacituzumab govitecan
...itecan用于治疗转移性或者局部晚期不可切除的尿路上皮癌
患者
的Ⅲ期临床试验 一项在转移性或者局部晚期不可切除尿路上皮癌
患者
中评估Sacituzumab Govitecan 与医生选择治疗的随机、开放、Ⅲ期临床试验 IMMU-132-13
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233167 | HBW-3210胶囊
...募 成熟B细胞淋巴瘤 HBW-3210胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤
患者
中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HBW-3210胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤
患者
中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HBW-3210-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232761 | 注射用 BRY812
CTR20232761 | 注射用 BRY812 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评估注射用 BRY812在晚期恶性肿瘤
患者
中单药治疗的I期临床研究 注射用 BRY812 在晚期恶性肿瘤
患者
中的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究 BRY812-ST-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232232 | 阿帕他胺片
...招募中 1. 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年
患者
。 2. 有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年
患者
。 阿帕他胺片在健康人体的生物等效性试验 阿帕他胺片在健康人体生物等效性试验 EP-APA-BE
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232225 | TCC1727
...-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价TCC1727单药在晚期实体瘤
患者
中安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究 一项评价TCC1727单药在晚期实体瘤
患者
中安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II...
CDE
发布于
1年前
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