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药物临床试验:CTR20160228 | 伯瑞替尼
...行中-招募中 非小细胞肺癌 评价伯瑞替尼对c-Met异常NSCLC
患者
的安全性和有效性研究 一项考察伯瑞替尼在c-Met 异常的NSCLC
患者
中的耐受性和药代动力学的I 期、开放、多中心、剂量递增及扩展研究 HMO-PLB1001-2013012-01 1.8版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160425 | 注射用HPPH
...的实体肿瘤或癌前病变的治疗 注射用HPPH光动力治疗肿瘤
患者
的 Ⅰ期临床研究 注射用HPPH剂量递增光动力治疗肿瘤
患者
的 Ⅰ期安全性、耐受性、药代动力学临床研究 HISUN-HPPH-I-2014
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160812 | FCN-411胶囊
...品拟用于表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌
患者
的治疗。 FCN-411 剂量探索和剂量扩增的I期临床研究 评价FCN-411在EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌
患者
中的安全性、耐受性、疗效和药代动力学 FCN001;3.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190706 | 盐酸多西环素片
CTR20190706 | 盐酸多西环素片 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 盐酸多西环素片用于晚期实体瘤
患者
的Ⅰ期临床试验 评价盐酸多西环素片治疗晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 TJAB-CT-DOXY-001;3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191008 | HYML-122片
...性髓细胞白血病(AML) 在成人急性髓细胞白血病(AML)
患者
中评价HYML-122的Ⅰ期临床试验 在成人急性髓细胞白血病(AML)
患者
中评价HYML-122的安全性、药代动力学和药效动力学的Ⅰ期临床试验 试验方案编号:HYML122-01;版本号1...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211706 | 布洛氢可酮片
CTR20211706 | 布洛氢可酮片 已完成 用于短期急性疼痛的治疗 布洛氢可酮片在慢性疼痛
患者
中餐后状态下的药代动力学评价性研究 布洛氢可酮片在慢性疼痛
患者
中餐后状态下的药代动力学评价性研究 YCRF-BLQKT-PilotPK-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211705 | 布洛氢可酮片
CTR20211705 | 布洛氢可酮片 已完成 用于短期急性疼痛的治疗 布洛氢可酮片在慢性疼痛
患者
中空腹状态下的药代动力学评价性研究 布洛氢可酮片在慢性疼痛
患者
中空腹状态下的药代动力学评价性研究 YCRF-BLQKT-PilotPK-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182462 | SHR0302片
CTR20182462 | SHR0302片 已完成 溃疡性结肠炎 在中重度溃疡性结肠炎
患者
中评价SHR0302的疗效及安全性 在中至重度活动性溃疡性结肠炎
患者
中评价SHR0302片的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II 期研究 RSJ10101 UC; v3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160047 | SHR3680片
CTR20160047 | SHR3680片 已完成 晚期去势抵抗性前列腺癌 SHR3680在前列腺癌
患者
的安全性、药物代谢和有效性研究 SHR3680 在晚期去势抵抗性前列腺癌
患者
中的耐受性、药代动力学及疗效的 I/II 期临床研究 SHR-3680-I/II-CRPC-TOL/PK/PD
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181497 | 注射用Hemay102
CTR20181497 | 注射用Hemay102 主动暂停 肝癌 Hemay102在晚期实体瘤
患者
中剂量递增Ⅰ期临床研究 评价Hemay102在晚期实体瘤
患者
中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的剂量递增Ⅰ期临床研究 HM102ST1S01;1.5版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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