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药物临床试验:CTR20171534 | 注射用SHR-1210
...细胞癌 SHR-1210在既往经过一种系统治疗的晚期肝细胞癌
患者
III期研究 PD-1抗体SHR-1210二线治疗晚期肝细胞癌(HCC)
患者
的随机双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 SHR-1210-III-304
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210447 | ABSK-011胶囊
...-尚未招募 晚期实体瘤 一项开放的评价ABSK-011在晚期肿瘤
患者
中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 一项开放的评价ABSK-011在晚期肿瘤
患者
中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 ABSK-011-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192396 | CS1002注射液
CTR20192396 | CS1002注射液 已完成 晚期实体瘤 CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤
患者
的I 期临床研究 一项评估抗CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤
患者
的开放、剂量递增I 期临床研究 CS1002-102; V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201450 | HRS5091片
...201450 | HRS5091片 已完成 慢性乙型肝炎 HRS5091在健康和乙肝
患者
的安全耐受性PKPD及食物对PK影响研究 健康受试者单次、多次和慢性乙型肝炎
患者
多次口服HRS5091片的安全性、耐受性与PK、PD及食物对HRS5091 PK影响的I 期研究 HRS5091-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180683 | FP-208片
...3 | FP-208片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 FP-208对晚期肿瘤
患者
的安全性和有效性的研究 评估FP-208单药治疗晚期实体肿瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、剂量递增I期临床研究 FP208101;版本号 2.0 版...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221417 | 盐酸杰克替尼片
...应性皮炎 盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎成年
患者
的Ⅲ期临床研究 盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎成年
患者
的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 ZGJAK025
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220834 | TSN084片
CTR20220834 | TSN084片 进行中-招募中 晚期或转移性恶性肿瘤
患者
TSN084片治疗晚期恶性肿瘤
患者
的I期临床研究 评估TSN084片治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征及初步疗效的开放、多中心、Ia/Ib...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210743 | ABSK021
...性乳腺癌、肺癌、胰腺癌 一项开放的ABSK021在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 一项开放的ABSK021在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 ABSK021-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210149 | RO6867461
...视网膜中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿
患者
的临床试验 一项评价FARICIMAB治疗视网膜中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿
患者
的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 GR41986
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220671 | K1注射液
CTR20220671 | K1注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 K1注射液在晚期实体瘤
患者
中的I期临床研究 评估K1注射液在晚期实体瘤
患者
中的耐受性、安全性及药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JSKH-K1-Ⅰ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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