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药物临床试验：CTR20251166 | HSK41959片

CTR20251166 | HSK41959片 进行中-招募中 MTAP缺失的晚期实体瘤患者 HSK41959片在MTAP缺失的实体瘤的首次人体试验，评价其安全性和耐受性 评价 HSK41959片在MTAP缺失的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的 I 期临床...

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药物临床试验：CTR20250718 | HY-0902片

...-0902片 进行中-招募中 高尿酸血症和痛风 评价HY-0902 片在患者中的有效性和安全性 评价HY-0902 片对比非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床试验 2024-CP-HY-0902-201

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药物临床试验：CTR20250703 | 鞘蕊苏胶囊

...述证候者。 鞘蕊苏胶囊用于痰热证（症见咳、痰、喘）患者的上市后安全性监测研究 鞘蕊苏胶囊用于痰热证（症见咳、痰、喘）患者的上市后安全性监测研究 DUXACT-2312011

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药物临床试验：CTR20241250 | HS-10380片

...-招募中 急性期精神分裂症 在中成年急性期精神分裂症患者中评估HS-10380有效性和安全性的临床研究 在中国成年急性期精神分裂症患者中评估HS-10380有效性和安全性的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 HS-10380-20...

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药物临床试验：CTR20230297 | 注射用泰它西普

CTR20230297 | 注射用泰它西普 已完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029

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药物临床试验：CTR20222018 | 注射用BB-1701

CTR20222018 | 注射用BB-1701 主动终止 尿路上皮癌 BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌患者的临床研究 评价BB-1701在HER 2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的I/II期临床研究 BB-1701-201

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...002作为放射性诊断药物，适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、...

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药物临床试验：CTR20150884 | 诺利糖肽注射液

CTR20150884 | 诺利糖肽注射液 已完成 2型糖尿病 诺利糖肽注射液2型糖尿病患者中滴定给药的耐受性评价 诺利糖肽注射液2型糖尿病患者中剂量递增（滴定法）给药的单中心、开放性的耐受性评价试验 HS20004-Id；V1.0

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药物临床试验：CTR20170749 | HS-10241片

...暂停 晚期实体肿瘤 HS-10241单药及联合用药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HS-10241单药及联合甲磺酸阿帕替尼在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学及疗效的 I 期临床研究 HS-10241-I-101；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20191014 | 优格列汀片

CTR20191014 | 优格列汀片 进行中-招募中 2型糖尿病 评价优格列汀片在2型糖尿病患者中的安全性和有效性 优格列汀片在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学和疗效探索研究 EP-CX1001-I/II；V1.1；2019-05-21

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