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药物临床试验：CTR20252846 | SYN608片

CTR20252846 | SYN608片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价SYN608在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期研究 评价SYN608在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体I期研究 SYN-608-101

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药物临床试验：CTR20252228 | 注射用SKB518

CTR20252228 | 注射用SKB518 进行中-招募中 肺癌 评估SKB518治疗肺癌患者的有效性和安全性的开放性、多中心Ⅱ期临床研究 评估SKB518治疗肺癌患者的有效性和安全性的开放性、多中心Ⅱ期临床研究 SKB518-II-02

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药物临床试验：CTR20240905 | 注射用Zetomipzomib

...动终止 活动性狼疮肾炎 评价Zetomipzomib在活动性狼疮肾炎患者中的疗效和安全性 一项在活动性狼疮肾炎患者中比较 Zetomipzomib (KZR-616) 30 mg 或 60 mg 与安慰剂的疗效和安全性的 IIb 期、随机、对照、双盲、多中心研究 KZR-616-202

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药物临床试验：CTR20240804 | 注射用AMT-116

CTR20240804 | 注射用AMT-116 进行中-招募中 晚期实体瘤 一种抗体偶联药物在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性研究 评价一种自主研发的ADC药物 AMT-116 在晚期实体瘤患者中的I/II期研究 AMT-116-02

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药物临床试验：CTR20240626 | TQA3810片

...26 | TQA3810片 已完成 慢乙肝 评估 TQA3810片在慢性乙型肝炎患者中的 IIa 期临床试验 评估 TQA3810 片联合/不联合核苷（酸）类似物在初治/经治慢性乙型肝炎患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的 IIa 期临床试验 TQA3810-...

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药物临床试验：CTR20232287 | Y332

...成 晚期实体肿瘤 评估Y332治疗转移性或局部晚期实体瘤患者的I期研究 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体（Y332）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征...

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药物临床试验：CTR20201901 | 重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体注射液（LP002）

... 进行中-尚未招募 复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者 LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的多中心、开放性、单臂Ⅱ期研究 LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的多中心、开放性、单臂Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20230316 | 替米沙坦氨氯地平片

...。 替代治疗：接受替米沙坦片和氨氯地平片联合治疗的患者可以改为接受相同成份剂量的本品治疗。 添加治疗：本品适用于替米沙坦或氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的患者。 起始治疗：对于需使用多种药物控制血压的...

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药物临床试验：CTR20140468 | Macitentan 10mg

CTR20140468 | Macitentan 10mg 已完成 艾森曼格综合征 评价药物对艾森曼格综合征患者的长期安全性和耐受性 长期单组开放性研究，以评估macitentan在艾森曼格综合征患者中的安全性、耐受性和有效性 AC-055-308；4.0版

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药物临床试验：CTR20190347 | 加格列净片

...加格列净片 已完成 2型糖尿病 加格列净片治疗2型糖尿病患者有效性和安全性的临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价加格列净片单药治疗中国2型糖尿病患者有效性和安全性的临床研究 5695-DIA-3001；V2.0

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